芦卡帕尼的副作用是什么
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病
接受Rubraca治疗的患者中可能潜在致命的骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓系白血病（AML）的不良反应。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始使用Rubraca。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测治疗期间的临床显著变化。对于长期血液毒性，中断Rubraca或减少剂量，并每周监测血液计数，直到恢复。如果MDS/AML得到确认，则停止使用Rubraca。
胚胎-胎儿毒性
在开始Rubraca治疗之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。当给孕妇服用Rubraca时，会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂Rubraca后的6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂Rubraca后3个月内使用有效的避孕方法。建议男性患者在治疗期间以及最后一次服用Rubraca后的3个月内不要捐献精子。
如今世面上的靶向药越来越多，很多患者对此抱有极大的希望，认为用它就能免除癌症所有的痛苦。但值得提醒患者一点，患者不能太依赖靶向药，即使它能缓解癌细胞扩散，但对身体也会带来一定的副作用。所以患者在接受芦卡帕尼之前，需要对芦卡帕尼的副作用是什么充分的了解。
芦卡帕尼，又被称为Rucaparib、Rubraca、Rubraca、芦卡帕尼片；芦卡帕利；瑞卡帕布；鲁卡帕尼；鲁帕沙布等，是由辉瑞于2016-12-19推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
芦卡帕尼的不良反应
晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为恶心、疲劳（包括乏力）、呕吐、贫血、口吃困难、AST/ALT升高、便秘、食欲减退、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、口炎、鼻咽炎/URI、皮疹、腹痛/腹胀和呼吸困难。
去势抵抗性前列腺癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为疲劳（包括乏力）、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻。
芦卡帕尼的适应证
病人选择
2种或2种以上化疗后BRCA突变卵巢癌的治疗
根据有害BRCA突变（种系和/或体细胞突变）的存在，选择使用Rubraca治疗卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者。
雄激素受体导向治疗和化疗后BRCA突变mCRPC的治疗
根据血浆样本中是否存在有害BRCA突变（种系和/或体细胞突变），选择使用Rubraca治疗mCRPC的患者。血浆样本的阴性结果并不意味着患者的肿瘤BRCA突变阴性。如果血浆标本具有阴性结果，考虑用临床标本进行肿瘤标本的进一步基因组检测。
晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
Rubraca适用用于对铂类化疗完全或部分有反应的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的维持治疗。
Rubraca适用于接受过两种或两种以上的化疗，且患有有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。根据FDA批准的Rubraca伴随诊断选择患者进行治疗。
去势抵抗性前列腺癌
Rubraca 适用于已接受过雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化学疗法治疗过的，且患有有害BRCA突变（种系和/或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。根据FDA批准的Rubraca伴随诊断选择患者进行治疗。
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