弥漫性大B细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(≥20%）为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。
Monjuvi官方报价
Monjuvi官方报价，需要看是哪个Monjuvi研发公司，还有因为Monjuvi价格受到市场和每一个地方医保政策影响，Monjuvi价格会有所影响。以下是Monjuvi价格参考：
Monjuvi目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶Monjuvi价格大约为$1,281.09，折合成人民币是8184元左右。
Monjuvi说明书用法
Monjuvi说明书用法如下，请在医嘱下服用Monjuvi：
弥漫性大B细胞淋巴瘤
Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，以实际体重为基础。在治疗的第一个周期的第1、4、8、15、22天、第二、三个周期的第1、8、15、22天进行静脉注射；第四周期后是第1和第15天注射。
Monjuvi联合来那度胺25mg，最多12个周期，然后Monjuvi继续作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关来那度胺剂量建议，请参阅来那度胺处方信息。
Monjuvi医保报销条件
Monjuvi医保报销条件，就是必须要患者所报病症在Monjuvi适应症《医保目录》范围之内，以下是医保批准Monjuvi适应症详情：
tafasitamab暂未进入国家医保。
Monjuvi副作用多久消失？
Monjuvi副作用多久消失，只要在患者在医嘱下积极治疗，相信Monjuvi副作用很快慢慢消退。以下是Monjuvi副作用处理方式，仅供参考：
输液相关反应
Monjuvi可引起输液相关反应，症状和体征包括发热、寒战、皮疹、潮红、呼吸困难和高血压。通过暂时中断输液和/或使用支持性药物来控制这些反应。开始Monjuvi输液前对患者进行预用药。在输液过程中经常监测患者。根据输液相关反应的严重程度，中断或停止Monjuvi。实行适当的医疗管理。
骨髓抑制
Monjuvi可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在每个治疗周期给药前和整个治疗过程中监测CBC。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。考虑粒细胞集落刺激因子给药。根据不良反应的严重程度停用Monjuvi。
感染
在Monjuvi治疗期间和最后一次给药后，患者发生致命和严重感染，包括机会性感染。监测患者的感染症状和体征，并酌情处理感染。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Monjuvi治疗期间以及最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Monjuvi最初与来那度胺合用，Monjuvi联合来那度胺是孕妇的禁忌，因为来那度胺会导致出生缺陷和未出生婴儿死亡。
Monjuvi属于肿瘤药吗？
Monjuvi属于肿瘤药，Monjuvi是靶向药的一种。
Monjuvi是由Incyte与MorphoSys共同开发的一种靶向CD19的人源化Fc修饰的溶细胞性单抗，于2020年获美国FDA批准上市。Monjuvi的Fc结构域进行了修饰，通过提高对效应细胞上激活型FcγRIIIa的亲和力，显著增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬（ADCP），从而改善肿瘤细胞杀伤的关键机制。
小孩子患者服用Monjuvi需要注意什么？
妊娠期患者
根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。目前没有关于孕妇使用Monjuvi评估药物相关风险的可用数据，尚未使用Tafasitamab进行动物生殖毒性研究。Monjuvi与来那度胺合用最多12个周期，来那度胺可导致胚胎-胎儿损伤，在怀孕期间禁用。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Tafasitamab的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在Monjuvi治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Monjuvi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
Monjuvi在国外可以治什么病？
Monjuvi在国外可以治一下肿瘤，详情如下：
2020年8月1日，tafasitamab被FDA加速批准与来那度胺联合用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括由低恶性淋巴瘤演进而来的DLBCL，以及不符合自体干细胞移植（ASCT）条件的患者。
