培米替尼_Pemigatinib官方报价

Pemazyre（培米替尼）是Incyte公司研发的一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂靶向药物，于2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。Pemazyre（培米替尼）通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩散。是第一个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。

培米替尼_Pemigatinib官方报价

Pemazyre（培米替尼）是2020年才被美国批准上市，目前还没有在国内销售。在国外，13.5mg规格的Pemazyre售价为17000美元左右，折合人民币大概在109000元左右，价格非常的昂贵。

培米替尼_Pemigatinib研发公司是哪家？

培米替尼_Pemigatinib研发公司是Incyte。

培米替尼_Pemigatinib有什么副作用？

胆管癌

接受Pemazyre治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）为：高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、口臭、恶心、便秘、口炎、干眼症、口干、食欲减退、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥。

培米替尼_Pemigatinib如何报销？

培米替尼_Pemigatinib报销，只要符合医保报销条件，即可医保报销，只是医保报销比例每一个地方都有所不同。以下是培米替尼_Pemigatinib医保报销条件：

Pemazyre（培米替尼）暂未被纳入医保报销目录。

培米替尼_Pemigatinib有什么靶点？

培米替尼_Pemigatinib靶点有FGFR2，FGFR1，FGFR3。

培米替尼_Pemigatinib还叫什么名？

培米替尼_Pemigatinib还可以叫培米替尼片等别名。

培米替尼_Pemigatinib副作用应对方法是什么？

培米替尼_Pemigatinib副作用应对方法有以下：

视网膜色素上皮脱离（RPED）

Pemazyre可能会引起视网膜色素上皮脱离，RPED可引起视力模糊、视觉漂浮物或视敏等症状。在治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查一次，包括光学相干断层扫描（OCT）。对于出现视觉症状的患者，应立即转诊进行眼科评估，每3周进行一次随访，直到培米替尼（Pemigatinib）缓解或停药。根据建议修改剂量或永久停用Pemazyre。

高磷血症和软组织矿化

Pemazyre（培米替尼、Pemigatinib）可引起高磷酸盐血症，导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着和非尿毒症性钙松弛。建议监测高磷血症，并在血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时开始低磷饮食。对于血清磷酸盐水平>7 mg/dL的患者，根据高磷血症的持续时间和严重程度，开始降磷治疗，并暂停或减少培米替尼（Pemigatinib）剂量，或永久停用Pemazyre。

胚胎-胎儿毒性

根据一项动物研究的发现及其作用机制，给孕妇服用Pemazyre会对胎儿造成伤害，告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Pemazyre治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。

培米替尼_Pemigatinib什么情况下不能吃？

暂无

培米替尼_Pemigatinib什么时候上市？

培米替尼_Pemigatinib是2020-04-17上市。