阿帕他胺是强生旗下杨森制药公司研发的一款口服雄激素受体（AR）抑制剂，是新一代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，抑制雄激素与 AR 受体结合,阻止 AR 易位至 细胞核以及雄激素受体介导的激活，从而改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。
阿帕他胺_Apalutamide官方报价
在国外，阿帕他胺规格为60mg*120片的参考售价大约是13,407.42美元，折合成人民币大约是86650元。2019年9月阿帕他胺在国内获批上市，一盒规格为60mg*120片的参考价格在39800元左右。
阿帕他胺_Apalutamide研发公司是哪家？
阿帕他胺_Apalutamide研发公司是强生。
阿帕他胺_Apalutamide有什么副作用？
去势抵抗性前列腺癌
最常见的不良反应(≥10%）为疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重下降、高血压、潮热、腹泻和骨折。
阿帕他胺_Apalutamide如何报销？
阿帕他胺_Apalutamide报销，只要符合医保报销条件，即可医保报销，只是医保报销比例每一个地方都有所不同。以下是阿帕他胺_Apalutamide医保报销条件：
阿帕他胺（安森珂）暂未被纳入医保目录。
阿帕他胺_Apalutamide有什么靶点？
阿帕他胺_Apalutamide靶点有AR。
阿帕他胺_Apalutamide还叫什么名？
阿帕他胺_Apalutamide还可以叫阿帕他胺片等别名。
阿帕他胺_Apalutamide副作用应对方法是什么？
阿帕他胺_Apalutamide副作用应对方法有以下：
脑血管和缺血性心血管事件
接受Erleada治疗的患者发生脑血管和缺血性心血管事件，包括导致死亡的事件。监测缺血性心脏病和脑血管病的症状和体征。优化心血管事件发生风险的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。若小出现3级和4级事件，考虑停用Erleada。
骨折
接受Erleada治疗的患者报道过骨折事件。评估患者的骨折风险。根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用靶向药物。研究中未进行常规骨密度评估，也没有使用骨靶向药物治疗骨质疏松症。
跌倒
接受Erleada治疗的患者发生跌倒的频率在老年人中增加。评估患者的跌倒风险。跌倒与意识丧失或癫痫发作无关。
癫痫
服用Erleada的患者癫痫发作。在治疗期间癫痫发作的患者永久停止服用Erleada。目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防Erleada使用过程中的癫痫发作。告知患者在服用Erleada的过程中会有癫痫发作的风险，以及进行任何活动的过程中突然失去意识可能对自己或他人造成伤害的风险。研究中将有癫痫病史、癫痫易感因素或服用已知可降低癫痫阈值或诱发癫痫的药物的患者被排除在外。癫痫发作患者重新服用Erleada的安全性尚未可知。
胚胎-胎儿毒性
Erleada在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物的研究结果及其作用机制，Erleada给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和流产。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂Erleada后至少3个月内使用有效的避孕措施。
阿帕他胺_Apalutamide什么情况下不能吃？
暂无
阿帕他胺_Apalutamide什么时候上市？
阿帕他胺_Apalutamide是2018-02-14上市。
