倍利妥_Blincyto官方报价

贝林妥欧单抗（Blincyto）是安进公司研发的一种双特异性抗体，靶向结合CD19和CD3，可以连接T细胞和癌细胞，使得T细胞接近癌细胞而达到杀伤效果，于2014年获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，贝林妥欧单抗（Blincyto）是全球首个也是唯一的CD3和CD19双特异性抗体。

倍利妥_Blincyto官方报价

倍利妥_Blincyto报价会因为不同研发公司，会有所不同。

在国内，倍利妥（贝林妥欧单抗）2021年刚刚上市，35μg规格的参考售价大约在9000-12900元左右；由于贝林妥欧单抗还没有被纳入医保，售价暂时还比较高。

倍利妥_Blincyto一个疗程几瓶

倍利妥_Blincyto疗程需要根据具体每一位患者自身而定，无统一规定需要几瓶为一个疗程。以下是倍利妥_Blincyto用法，请在医嘱下服用：

急性淋巴细胞白血病

费城染色体-阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以9μg/d，d8-28予以28μg/d；后续的疗程则d1-28均为28μg/d。小于45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以5μg/㎡/d；后续的疗程则d1-28均为15μg/㎡/d。

每个疗程的首次剂量前1个小时，或当停药间隔超过4小时的时候，成年患者应预先静脉输注20mg地塞米松；儿童患者应预先静脉输注5mg/㎡地塞米松（最多不超过20mg）。

费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）的微小残留病患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量

建议第一疗程的前3天和第二疗程的前两天住院治疗。

治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。

≥45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以28μg/d；后续的巩固疗程d1-28同样予以28μg/d。＜45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以15μg/㎡/d（不超过28μg/d）；后续的巩固疗程d1-28同样予以15μg/㎡/d。

倍利妥_Blincyto中文名是什么？

倍利妥_Blincyto药品中文名是贝林妥欧单抗。

倍利妥_Blincyto有哪些靶点？

倍利妥_Blincyto靶点有CD3。

倍利妥_Blincyto可以医保报销吗？

只要患者所报病症在倍利妥_Blincyto医保批准范畴内，即可医保报销。以下是医保批准倍利妥_Blincyto适应症范围：

贝林妥欧单抗（Blincyto）暂未被纳入医保报销。

倍利妥_Blincyto功效

倍利妥_Blincyto功效有以下：

Blinatumomab是一种双特异性CD19指向T细胞CD3的衔接器，既可以共价结合B细胞表面表达的CD19，也可以共价结合T细胞表面表达的CD3。它通过连接T细胞受体（TCR）表面的CD3与恶性或良性B细胞表面的CD19激活内源性T细胞。Blinatumomab介导了T细胞和肿瘤细胞之间突触的形成、细胞黏附分子的上调。细胞溶解蛋白的形成、细胞炎性因子的释放、T细胞的增值，可以导致CD19+细胞的重定向裂解。

治疗什么病？

倍利妥_Blincyto治疗急性淋巴细胞白血病等肿瘤。