泽瓦林_Zevalin2022年会上市吗

泽瓦林_Zevalin2022年会上市吗？

泽瓦林_Zevalin上市时间是2002-02-19。

泽瓦林_Zevalin如何使用？

非霍奇金淋巴瘤

第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。

第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：

如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。

泽瓦林_Zevalin的副反应

非霍奇金淋巴瘤

临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。

泽瓦林_Zevalin好不好？

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。

CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。

体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。

泽瓦林_Zevalin好不好，具体看泽瓦林_Zevalin对患者的作用，因人而异。

泽瓦林_Zevalin在国外治什么病？

2002年2月19日，替伊莫单抗获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

泽瓦林_Zevalin是什么研发公司？

泽瓦林_Zevalin是 百健；拜耳；Spectrum所研发的。

泽瓦林_Zevalin医保报销价格

首先看泽瓦林_Zevalin是否被纳入《医保目录》：

替伊莫单抗，即Ibritumomab、泽瓦林；泽维宁、Zevalin、替伊莫单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。替伊莫单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

其次看泽瓦林_Zevalin医保报销价格：

替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。