Scemblix的副作用是什么
骨髓抑制
接受Scemblix(Asciminib)治疗的患者可能会出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。建议治疗前3个月,每两周进行一次全血计数,此后每月或根据临床指示进行一次全血计数。监测患者的骨髓抑制症状和体征。根据血小板减少和/或中性粒细胞减少的严重程度,减少剂量,暂时停止或永久停止使用Scemblix治疗。
胰腺毒性
接受Scemblix(Asciminib)治疗的患者可能会发生胰腺炎,在使用Scemblix治疗期间或根据临床指示每月评估血清脂肪酶和淀粉酶水平。监测患者的胰腺毒性体征和症状。对有胰腺炎病史的患者进行更频繁的监测。如果脂肪酶和淀粉酶升高伴有腹部症状,暂时暂停Scemblix并考虑适当的诊断试验排除胰腺炎。根据脂肪酶和淀粉酶升高的严重程度,减少剂量,暂时停止或永久停止使用Scemblix治疗。
高血压
接受Scemblix(Asciminib)治疗的患者可能会出现高血压。根据临床指示,在使用Scemblix治疗期间,用标准降压疗法监测和管理高血压;对于3级或更高级别的高血压,根据高血压的持续性,暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
过敏性
接受Scemblix(Asciminib)治疗的患者中可能出现超敏反应。反应包括皮疹、水肿和支气管痉挛。监测患者的过敏症状和体征,并根据临床指示开始适当的治疗;对于3级或更高级别的超敏反应,根据超敏反应的持续性,暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
心血管毒性
接受Scemblix(Asciminib)治疗的患者可能会出现心血管毒性(包括缺血性心脏病和中枢神经系统疾病、动脉血栓和栓塞疾病)和心力衰竭。监测有心血管危险因素病史的患者的心血管体征和症状。根据临床指示开始适当的治疗;对于3级或更高级别的心血管毒性,根据心血管毒性的持续性,暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究结果及其作用机制,Scemblix(Asciminib)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Scemblix或如果患者在服用Scemblix时怀孕,则告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。在开始使用Scemblix进行治疗之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。具有生殖潜力的女性应在使用Scemblix治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。
因为Scemblix是处方药物,所以患者在使用Scemblix之前,应与主治医生充分沟通,在医生指导下使用Scemblix治疗,切忌自行用药。
Scemblix是由诺华于2021-10-29上市,并且用于慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)等多种癌症的治疗。Scemblix也称为Scemblix、Asciminib片、Asciminib、ABL001。小编需提醒各位患者,虽然靶向药物Scemblix治疗效果较好,但是伴随着优秀疗效的同时还有副作用。Scemblix副作用一直以来都是需要患者警惕的,下面小编就带着大家一起来了解一下。
Scemblix的用法用量
慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)
既往使用两种或更多TKI治疗的Ph+CML-CP患者的推荐剂量:
Scemblix(Asciminib)的推荐剂量为每次80mg,每天一次,大约在每天的同一时间口服;或每次40毫克,每天两次口服,大约每隔12小时口服。推荐剂量口服的Scemblix,不含食物。在服用Scemblix之前和之后至少2小时内避免进食。只要观察到临床益处或出现不可接受的毒性,继续使用Scemblix治疗。
T315I突变的Ph+CML-CP患者的推荐剂量:
Scemblix(Asciminib)的推荐剂量为每次200mg,每天口服两次,间隔约12小时。推荐剂量口服的Scemblix,不含食物。在服用Scemblix之前和之后至少2小时内避免进食。
遗漏剂量:
每日一次的给药方案:如果Scemblix的一次剂量错过了大约12小时,则跳过该剂量,按计划服用下一次剂量。
每日两次给药方案:如果Scemblix的一次给药错过超过约6小时,则跳过该剂量,按计划服用下一次剂量。
Scemblix的适应证
慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)
Scemblix(Asciminib)适用于既往接受多两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的,处于慢性期(CP)费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)的成人患者。根据主要分子反应(MMR)加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Scemblix(Asciminib)适用于伴有T315I突变的处于慢性期(CP)费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)的成人患者。
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