SMO是一种7次跨膜蛋白，是Hedgehog（Hh）信号通路中的关键蛋白。研究发现，Hh信号通路与众多癌症的发生、发展密切相关，在众多癌症疾病中，Hh信号通路表现为过度活化。Sonidegib是Hh途径的抑制剂。Sonidegib结合并抑制Smoothed，这是一种参与Hh信号转导的跨膜蛋白。
索立德吉是医保内的药吗？
索立德吉，即Sonidegib、奥昔朵、Odomzo、磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉尚未纳入国家医保范畴。索立德吉虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
索立德吉说明书
索立德吉商品英文：Odomzo
索立德吉别名：磷酸索立德吉胶囊；索尼德吉；索尼吉步；索尼得吉
索立德吉靶点：SMO
索立德吉不良反应：
皮肤基底细胞癌
最常见的不良反应发生在≥10%的患者有肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、疲劳、恶心、肌肉骨骼疼痛、腹泻、体重下降、食欲下降、肌痛、腹痛、头痛、疼痛、呕吐和瘙痒。
索立德吉是哪个公司？
索立德吉是诺华研发的。
索立德吉价格是多少？
索立德吉价格因为不同地方有不同的价格，同时还受到当地政策所影响，所以无法统一一个价格。以下是索立德吉参考价格：
目前Odomzo尚未在国内上市，在美国的市场售价大约在$13,019.85。根据汇率波动，价格会有所调整。
索立德吉副作用怎么处理好？
胚胎-胎儿毒性
Odomzo给孕妇服用时会导致胚胎死亡或严重出生缺陷。在动物繁殖研究中，sonidegib在母体暴露于低于推荐人类剂量200mg的剂量时具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。建议女性在Odomzo治疗期间以及最后一次服用后至少20个月内使用有效的避孕方法，建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套。建议患者在服用Odomzo时以及在服用最后一剂后至少20个月内不要捐献血液或血液制品，因其血液或血液制品可能会被提供给具有生殖潜力的女性。
肌肉骨骼不良反应
Odomzo和其他抑制hedgehog（Hh）途径的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应，并伴有血清肌酸激酶（CK）升高。在开始Odomzo之前、治疗期间以及临床指示时，定期获取基线血清CK和肌酐水平。对于同时血清肌酸激酶升高超过ULN 2.5倍的肌肉骨骼系统不良反应患者，至少每周获取一次血清肌酐和肌酸激酶水平，直到临床症状和体征消失。根据症状的严重程度，肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要临时中断或停药。建议开始使用Odomzo治疗的患者注意肌肉相关不良反应的风险。建议患者及时报告治疗过程中出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力，或停用Odomzo后持续存在的肌肉疼痛、压痛或无力。
骨骺过早融合
据报道，在接触Odomzo和其他Hh途径抑制剂的儿童患者中出现骨骺过早融合，Odomzo不适用于儿科患者。
索立德吉是靶向药吗？
磷酸索尼德吉（sonidegib phosphate，商品名Odomzo）是诺华（Novartis）研发的一种口服选择性Smoothened（SMO）抑制剂，美国食品和药物管理局于2015年批准该药上市。SMO是一种7次跨膜蛋白，调控Hedgehog（Hh）信号通路，该通路在干细胞维持、组织修复、晚期基底细胞癌中发挥关键作用。
索立德吉什么时候会在中国上市？
索立德吉在中国上市时间为：2021-07-20。
吃索立德吉几天有效？
每位患者对索立德吉反应各不相同，没有几天就一定有效的说法，只要患者是在医嘱下服用，留意服用靶向药后的反应即可。以下是索立德吉用量，仅供参考：
皮肤基底细胞癌
Odomzo的推荐剂量为200 mg，每天空腹口服一次，饭前至少1小时或饭后2小时，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
开始服用Odomzo之前，要进行血清肌酸激酶（CK）水平和肾功能测试。如果错过了一剂Odomzo，则继续使用下一个计划剂量。
