Tazverik副作用多久消失

Tazverik（他泽司他）是Epizyme公司研发的组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Tazverik（他泽司他）通过抑制EZH2，能够抑制组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化，恢复抑癌基因的表达。

Tazverik副作用多久消失？

Tazverik副作用多久消失是不能一概而论，需要根据患者病情和接受治疗时间而定，但是患者只要积极处理，相信会Tazverik副作用会慢慢消失。以下是Tazverik注意事项：

继发性恶性肿瘤

Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。

胚胎-胎儿毒性

可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。

Tazverik要不要冷藏保存？

放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。

Tazverik有什么禁忌症？

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老人吃Tazverik需要注意什么？

妊娠期患者

尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。

哺乳期患者

目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。

儿童患者

Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

Tazverik还可以叫什么名字？

Tazverik还可以叫他泽司他片；塔兹维里克。

Tazverik一盒要多少钱？

他泽司他目前暂未在中国上市，尚无售价供参考。他泽司他在国外的200mg，240片/瓶规格销售参考价格为17324美元。

Tazverik医保报销条件是什么？

Tazverik（他泽司他）暂未进入医保报销。

Tazverik停药会怎么样？

患者在服用Tazverik期间，如果是遇到什么不适需要停药时，可以立即联系主治医生商量，并且根据病情看是否需要调整治疗方案。以下是Tazverik不良反应：

上皮样肉瘤

最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。