布拉夫托维_Braftovi的副作用是什么
新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤
可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。
BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进
BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。
出血
可能发生严重的出血事件。
葡萄膜炎
定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。
QT延长
在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。
胚胎-胎儿毒性/避孕
可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。
生育潜能
根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。
布拉夫托维_Braftovi是由辉瑞于2018-06-27上市，布拉夫托维_Braftovi亦称为康奈非尼、Encorafenib、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼。虽然布拉夫托维_Braftovi具有良好的安全性及耐受性，但事物都具备双面性，布拉夫托维_Braftovi也会引起患者的相应的副作用。所以患者在接受布拉夫托维_Braftovi之前，需要对此有充分的了解和应对措施，以保证治疗的顺利进行。
布拉夫托维_Braftovi的适应证
黑色素瘤
Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。
结直肠癌
Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。
布拉夫托维_Braftovi是适用于黑色素瘤，结直肠癌的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。布拉夫托维_Braftovi的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。
布拉夫托维_Braftovi的用法用量
黑色素瘤
由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。
结直肠癌
携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。
通过布拉夫托维_Braftovi的副作用是什么的介绍，相信大家对于“布拉夫托维_Braftovi的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在布拉夫托维_Braftovi治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解布拉夫托维_Braftovi说明书、布拉夫托维_Braftovi价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
