海乐卫_Halaven的副作用是什么
中性粒细胞减少
在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。
周围神经病变
接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。
QT间期延长
如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。
海乐卫_Halaven是由卫材于2010-11-15上市，海乐卫_Halaven亦称为艾立布林、Eribulin、甲磺酸艾立布林注射液；艾日布林。虽然海乐卫_Halaven具有良好的安全性及耐受性，但事物都具备双面性，海乐卫_Halaven也会引起患者的相应的副作用。所以患者在接受海乐卫_Halaven之前，需要对此有充分的了解和应对措施，以保证治疗的顺利进行。
海乐卫_Halaven的适应证
转移性乳腺癌
艾立布林（Halaven）适用于治疗既往至少接受过两种化疗方案包括蒽环类药物和紫杉烷作为辅助治疗或转移治疗的转移性乳腺癌患者。
软组织肉瘤
艾立布林（Halaven）适用于治疗既往接受过含蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤患者。
海乐卫_Halaven是适用于转移性乳腺癌，软组织肉瘤的治疗药物，其使用方法与其他药是有一定的区别。海乐卫_Halaven的使用方法和剂量，应在有经验的医生指导下使用。
海乐卫_Halaven的用法用量
转移性乳腺癌
艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。
中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
软组织肉瘤
艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。
中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
通过海乐卫_Halaven的副作用是什么的介绍，相信大家对于“海乐卫_Halaven的副作用是什么”有了一定的了解。最后还要提醒大家，在海乐卫_Halaven治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。如果想了解海乐卫_Halaven说明书、海乐卫_Halaven价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
