英飞凡_Imfinzi的副作用是什么
免疫介导的不良反应
由度伐利尤单抗引起的免疫介导不良反应可能是严重的或致命的,可能发生在任何器官系统或组织中,包括:免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌病、免疫介导的皮肤病不良反应、免疫介导性肾炎和肾功能不全、实体器官移植排斥反应。注意事项中列出的重要免疫介导不良反应可能不包括所有可能发生的严重和致命的免疫介导反应。及时监测,进行早期识别和管理,治疗期间定期评估肝酶,肌酐和甲状腺功能是否在基线水平之上。根据不良反应的严重程度暂停或者永久停止Imfinzi治疗。
输注反应
监测输液过程中相关反应和体征,根据治疗过程中反应的严重程度,中断Imfinzi输注,降低输注速率或者永久停止Imfinzi。
造血干细胞异体移植并发症
在接受PD-1/PD-L1阻断的抗体治疗后或者之前接受造血干细胞异体移植可能会引发严重或致死的并发症。密切跟踪患者移植后的体征,观察是否引发相关并发症并及时进行干预。考虑移植手术后或者之前使用Imfinzi的益处和风险。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,孕妇服用Imfinzi会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂Imfinzi治疗后至少3个月内使用有效的避孕措施。
英飞凡_Imfinzi是由阿斯利康于2017-05-01上市,英飞凡_Imfinzi亦称为得瓦鲁单抗、Durvalumab、度伐利尤单抗;度伐利尤单抗注射液。虽然英飞凡_Imfinzi具有良好的安全性及耐受性,但事物都具备双面性,英飞凡_Imfinzi也会引起患者的相应的副作用。所以患者在接受英飞凡_Imfinzi之前,需要对此有充分的了解和应对措施,以保证治疗的顺利进行。
英飞凡_Imfinzi的适应证
非小细胞肺癌
Imfinzi(度伐利尤单抗)适用于治疗不可切除的 III 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者,这些患者同时进行以铂类为基础的化放疗后疾病没有进展。
小细胞肺癌
Imfinzi(度伐利尤单抗)联合依托泊苷加卡铂或顺铂,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。
英飞凡_Imfinzi是适用于非小细胞肺癌,小细胞肺癌的治疗药物,其使用方法与其他药是有一定的区别。英飞凡_Imfinzi的使用方法和剂量,应在有经验的医生指导下使用。
英飞凡_Imfinzi的用法用量
非小细胞肺癌
体重≥30kg的患者:Imfinzi(度伐利尤单抗)推荐剂量为10mg/kg/2周 或者 1500mg/4周;
体重<30kg的患者:Imfinzi(度伐利尤单抗)推荐剂量为10mg/kg/2周。
度伐利尤单抗通过静脉给药,在60分钟内完成输注。持续给药直到疾病进展或者出现不可接受的毒性,或者用药时间超过12个月。
小细胞肺癌
体重≥30kg的患者:Imfinzi(度伐利尤单抗)推荐剂量为1500mg/3周(21天),联合化疗进行为期共4个周期的治疗;随后每4周单独使用Imfinzi 1500 mg。
体重<30kg的患者:Imfinzi(度伐利尤单抗)推荐剂量为20mg/kg/3周(21天),联合化疗进行为期共4个周期的治疗,随后每2周单独使用Imfinzi 10 mg/kg。
度伐利尤单抗通过静脉给药,在60分钟内完成输注。持续给药直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。Imfinzi同天于化疗之前进行给药。
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