唯可来_Venclexta副作用多久消失

唯可来_Venclexta副作用多久消失？

唯可来_Venclexta副作用多久消失，应该根据患者病情和处置方式综合而定，无法一概而论。不过患者只要及时和积极配合治疗，相信对患者病情都有帮助。以下是唯可来_Venclexta不良反应：

慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤

Venclexta与奥比努珠单抗（obinutuzumab）或利妥昔单抗（rituximab）联合使用或作为单一疗法使用时，最常见的不良反应(≥20%）：为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、恶心、上呼吸道感染、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、疲劳和水肿。

急性髓性白血病

Venclexta与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合使用时，最常见的不良反应(≥30%）：恶心、腹泻、血小板减少、便秘、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、水肿、发热、肺炎、呼吸困难、出血、贫血、皮疹、腹痛、败血症、肌肉骨骼痛、头晕、咳嗽、口咽痛和低血压。

唯可来_Venclexta在国外有什么获批适应症？

2016年4月11日，美国食品和药物管理局今天批准Venclexta（venetoclax）用于治疗染色体17p缺失异常，并且之前至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。

2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta（venetoclax）联合利妥昔单抗（rituximab）治疗至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），无论是否有17p缺失。

2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta（venetoclax）与obinutuzumab（Gazyva）联合治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。

2020年10月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta（venetoclax）与阿扎胞苷（azacitidine）、地西他滨（decitabine）或小剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病（AML），或有排除使用强化诱导化疗的共病患者。

唯可来_Venclexta有什么靶点可治疗？

唯可来_Venclexta靶点有BCL-2。

唯可来_Venclexta疗程及价格

由于每一位患者有不同的适应症，而唯可来_Venclexta对应不同适应症，治疗方案也是不同的，进而唯可来_Venclexta疗程价格更不相同。以下是唯可来_Venclexta参考价格：

在中国，维奈托克有3种规格，价格分别为：维奈托克10mg*14片/盒（2片/板，7板/盒），价格为¥1008元/人民币。维奈托克50mg*7片/盒 （1片/板，7板/盒），价格为¥1750元/人民币。维奈托克100mg*14片/盒（2片/板，7板/盒），价格为¥5625元/人民币。

唯可来_Venclexta有什么特殊人群？

妊娠期患者

根据在动物身上的发现及其作用机制，当给予孕妇时，Venclexta可能会导致胚胎-胎儿损伤。目前还没有关于孕妇使用Venclexta告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有数据表明母乳中存在Venetoclax，也没有数据表明Venclexta对母乳喂养的婴儿或牛奶生产的影响。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，因此建议妇女在使用Venclexta治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Venclexta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

唯可来_Venclexta能治疗什么病？

唯可来_Venclexta可以治疗急性髓性白血病，慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤等肿瘤。

唯可来_Venclexta医保报销条件是什么？

只要医保批准唯可来_Venclexta适应症，即是可医保报销范围：

Venclexta（维奈克拉）还没有被纳入医保报销。