凯洛斯_Kyprolis副作用多久消失？
凯洛斯_Kyprolis副作用多久消失，应该根据患者病情和处置方式综合而定，无法一概而论。不过患者只要及时和积极配合治疗，相信对患者病情都有帮助。以下是凯洛斯_Kyprolis不良反应：
多发性骨髓瘤
Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。
Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。
凯洛斯_Kyprolis在国外有什么获批适应症？
2012年7月20日——美国食品和药物管理局今天批准Kyprolis（carfilzomib）治疗至少接受过两次治疗的多发性骨髓瘤患者，其中包括接受过Velcade（硼替佐米）治疗和免疫调节治疗。
2015年7月24日美国食品和药物管理局（FDA）批准了注射用Kyprolis（carfilzomib）与Revlimid（来那度胺）加地塞米松（KRd）联合使用的补充新药申请（sNDA），用于治疗之前接受过一到三次治疗的，多发性骨髓瘤患者。
2016年1月21日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kyprolis（carfilzomib）的补充新药申请（sNDA），联合联合地塞米松，或来那度胺加地塞米松，用于治疗接受了一到三种疗法的复发性或难治性多发性的骨髓瘤患者。
FDA还批准Kyprolis作为单一药物用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者接受了一条或多条治疗路线。该FDA决定将2012年7月Kyprolis作为单一药物获得的初始加速批准转化为完全批准。
2018年10月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准补充新药申请（sNDA），Kyprolis（carfilzomib）与地塞米松（每周一次Kd70）联合治疗复发患者的方案或难治性多发性骨髓瘤。
2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Kyprolis（carfilzomib）处方信息，将其与Darzalex（达雷木单抗）加地塞米松（DKd）联合使用，用于治疗曾接受过一到三次治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。
凯洛斯_Kyprolis有什么靶点可治疗？
凯洛斯_Kyprolis靶点有Proteasome。
凯洛斯_Kyprolis疗程及价格
由于每一位患者有不同的适应症，而凯洛斯_Kyprolis对应不同适应症，治疗方案也是不同的，进而凯洛斯_Kyprolis疗程价格更不相同。以下是凯洛斯_Kyprolis参考价格：
Kyprolis在2021年7月8日刚刚被批准在国内上市，百济神州将负责在中国的开发和商业化，不过暂时还没有国内销售价格的信息，美国原研药60mg的价格大概需要每盒13000元左右，价格非常的昂贵，而且非常难买到。
凯洛斯_Kyprolis有什么特殊人群？
妊娠期患者
根据动物研究结果及其作用机制，Kyprolis可导致胎儿伤害。没有关于孕妇使用Kyprolis评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Kyprolis、以及对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Kyprolis治疗期间和治疗后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kyprolis在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
凯洛斯_Kyprolis能治疗什么病？
凯洛斯_Kyprolis可以治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）等肿瘤。
凯洛斯_Kyprolis医保报销条件是什么？
只要医保批准凯洛斯_Kyprolis适应症，即是可医保报销范围：
卡非佐米（Kyprolis）暂未被纳入医保报销。
