他拉唑帕尼副作用几天出现

他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。

他拉唑帕尼副作用几天出现？

他拉唑帕尼副作用什么时候出现，需要看患者对靶向药的敏感度不一样，所以因人而异。但如果患者在服用他拉唑帕尼期间，出现任何不适时，需要及时和主治医生沟通。以下是他拉唑帕尼注意事项：

骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）

据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。

骨髓抑制

据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。

他拉唑帕尼纳入医保了吗？

他拉唑帕尼，即Talazoparib 、Talzenna、Talzenna、他拉唑帕尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。他拉唑帕尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

他拉唑帕尼是靶向药吗？

他拉唑帕尼是靶向药。

Talzenna是辉瑞（Pfizer）公司研发的一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2018年获美国FDA批准上市。临床前研究表明，Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

他拉唑帕尼有什么不良反应？

转移性乳腺癌

最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。

最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。

他拉唑帕尼使用方法是怎么样？

患者在服用他拉唑帕尼前，一定需要咨询过专业医生或主治医生。以下是他拉唑帕尼用法，仅供参考：

转移性乳腺癌

Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。

他拉唑帕尼报销比例是多少？

首先确定他拉唑帕尼是否被纳入医保，其次需要根据患者当地具体医保报销政策是如何规定。但是只要他拉唑帕尼是被纳入《医保目录》之内即可报销，以下是医保批准详情：

Talzenna暂未进入国家医保。

他拉唑帕尼能治疗什么肿瘤？

他拉唑帕尼经过研究并获批准，对转移性乳腺癌是有一定疗效的。

他拉唑帕尼需要怎么保存？

Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。