赛普汀_赛普汀副作用几天出现

目前，注射用伊尼妥单抗已进入国家医保乙类，限HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。

赛普汀_赛普汀副作用几天出现？

赛普汀_赛普汀是注射剂，在2020-06-19上市。

患者在服用赛普汀_赛普汀后，具体几天出现副作用无法一概而论。以下是赛普汀_赛普汀作用机制：

伊尼妥单抗是一种重组人源化单克隆抗体，特异作用于人表皮生长因子受体-2 (HER2) 的细胞外部位。并且伊尼妥单抗可介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）。伊尼妥单抗在体外及动物试验中均显示可抑制 HER2 阳性肿瘤细胞的增殖。

HER2 原癌基因或 C-erbB2 编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量为 185kDa，其结构上与其他表皮生长因子受体类似。在原发性乳腺癌患者中观察到有 25%~30%的患者HER2 阳性。HER2 基因扩增可导致肿瘤细胞表面 HER2 蛋白表达增加，导致 HER2 蛋白活化。 

赛普汀_赛普汀纳入医保后价格是多少？

目前，伊尼妥单抗已被纳入国家医保乙类，价格从原来的1530/50mg，降至590元，降幅超过60%。

赛普汀_赛普汀有几个基因突变靶点？

赛普汀_赛普汀靶点有HER2。

赛普汀_赛普汀属于保健药吗？

赛普汀_赛普汀属于靶向药。

赛普汀_赛普汀可以治疗什么病？

赛普汀_赛普汀对转移性乳腺癌等肿瘤有疗效。

赛普汀_赛普汀多久打一次？

每一位患者因为疗程不同，所以无法统一赛普汀_赛普汀多久打一次。以下是赛普汀_赛普汀用量，仅供参考：

转移性乳腺癌

伊尼妥单抗的推荐初始负荷剂量为 4mg/kg，静脉滴注 90 分钟以上；维持剂量为 2mg/kg，每周 1 次，如果在首次滴注时患者耐受性良好，后续滴注可改为 30 分钟。严禁静脉推注或快速静脉注射。

长春瑞滨的推荐剂量为 25 mg/m²，第 1，8，15 天静脉滴注，在伊尼妥单抗输注后当天应用，每 28 天为 1 个周期。有关长春瑞滨用药的详细信息，请参见长春瑞滨的药品说明书。 

赛普汀_赛普汀会在中国上市吗？

赛普汀_赛普汀在中国上市时间：2020-06-19。

赛普汀_赛普汀有啥副作用？

转移性乳腺癌

伊尼妥单抗联合长春瑞滨用于转移性乳腺癌治疗中最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、发热、寒战、恶心、呕吐和转氨酶升高。

发生率>2%的 3 级及以 上不良反应包括中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少。与长春瑞滨单药组相比， 伊尼妥单抗联合长春瑞滨治疗组发生率较高的不良反应包括：发热、寒战、贫血和转氨酶升高，大部分均为 1~2 级的轻度不良事件；发生率较高的 3~4 级不良反应为中性粒细胞减少和白细胞减少。