西妥昔单抗_Cetuximab有什么严重副作用

西妥昔单抗_Cetuximab有什么严重副作用？

西妥昔单抗_Cetuximab是默克所研发。西妥昔单抗_Cetuximab副作用有以下几个方面：

头颈部鳞状细胞癌

最常见的不良反应（发生率≥25%）为：皮肤不良反应（包括皮疹、瘙痒和指甲改变）、头痛、腹泻和感染。

结直肠癌

最常见的不良反应（发生率≥25%）为：皮肤不良反应（包括皮疹、瘙痒和指甲改变）、头痛、腹泻和感染。

西妥昔单抗_Cetuximab官方报价是多少？

由于不同研发公司，所以西妥昔单抗_Cetuximab报价可能各不相同，以下是西妥昔单抗_Cetuximab参考价格：

西妥昔单抗已在中国上市，同时被纳入医保乙类，医保支付标准为：1295元(100mg/20ml)/瓶)，限定支付范围为：限RAS基因野生型的转移性结直肠癌。

西妥昔单抗_Cetuximab有什么其他名字？

西妥昔单抗_Cetuximab别名：西妥昔单抗注射液。

西妥昔单抗_Cetuximab怎么保存？

在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存小瓶；不要冻结或摇晃。在0°C（32°F）或以下的温度下，可能会出现颗粒形成增加。在受控室温下放置8小时或在2°C至8°C下放置12小时后，丢弃输液容器中的任何剩余溶液。

西妥昔单抗_Cetuximab使用方法是什么？

患者在服用西妥昔单抗_Cetuximab前，应按照医嘱服用，以下是西妥昔单抗_Cetuximab用法用量，仅供参考：

头颈部鳞状细胞癌

联合放射治疗

初始剂量：在开始放射治疗前一周，以120分钟静脉输注的形式给予400 mg/㎡。

后续剂量：在放射治疗期间（6-7周），每周以60分钟输液的形式给药250 mg/㎡。

在放射治疗前1小时完成Erbitux给药。

作为单一药物或与铂类药物和氟尿嘧啶联合使用

按每周或每两周的时间表，将Erbitux作为单一药物或与铂类药物和氟尿嘧啶联合使用。

周剂量：初始剂量为400 mg/㎡，作为120分钟的静脉输注；后续剂量为250 mg/㎡，每周输注60分钟；

双周剂量：初始和后续剂量为每2周静脉滴注500 mg/㎡，每次120分钟；

在氟尿嘧啶铂类药物治疗前1小时完成Erbitux给药。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

结直肠癌

在开始治疗前，使用FDA批准的测试确定EGFR的表达状态，在开始使用Erbitux治疗之前确认有无Ras突变。

作为单一药物或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸）联合使用

按每周或每两周的计划，将Erbitux作为单一药物或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸）联合使用。

周剂量：初始剂量为400 mg/㎡，作为120分钟的静脉输注；后续剂量为250 mg/㎡，每周输注60分钟。

双周剂量：初始和后续剂量：每2周静脉滴注500 mg/㎡，每次120分钟；

在伊立替康或FOLFIRI前1小时完成Erbitux给药。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

西妥昔单抗_Cetuximab在国内可以治疗什么肿瘤？

只要西妥昔单抗_Cetuximab适应症获得国家药品监督局（NMPA）批准的适应症，即是已经上市的适应症。以下是NMPA具体所批准西妥昔单抗_Cetuximab适应症：

2005年12月，西妥昔单抗在中国获批上市，用于RAS基因野生型的转移性结直肠癌患者的治疗。