Gamifant_Gamifant有什么严重副作用？
Gamifant_Gamifant成分是Emapalumab-lzsg 。
Gamifant_Gamifant副作用有：
原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
最常见的不良反应(≥ 20%）为：感染、高血压、输液相关反应和发热。
Gamifant_Gamifant一天吃4粒吗？
由于不同适应症，对应不同治疗方案，所以无法统一具体患者吃几粒。患者服用Gamifant_Gamifant时，一定需在医生指导下服用，Gamifant_Gamifant用法如下，仅供参考：
原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。
评估安全性的监测
在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。
在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。
用药前和伴随用药信息
用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。
联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。
Gamifant_Gamifant是什么药物？
Gamifant_Gamifant是属靶向药。
Gamifant（依帕伐单抗）是Novimmune SA研制的一种具有靶向作用的干扰素-γ（IFN-γ）单克隆阻断抗体，于2018年11月获得美国食品和药物管理局批准上市，这是FDA第一次批准专门用于原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的药物。
Gamifant_Gamifant是什么公司研发？
Gamifant_Gamifant是Novimmune SA研发的。
Gamifant_Gamifant的功效和作用
原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。
评估安全性的监测
在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。
在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。
用药前和伴随用药信息
用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。
联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。
Gamifant_Gamifant怎么医保报销？
患者首先确定所报适应症是否在医保批准Gamifant_Gamifant适应症在其内，以下是医保批准其适应症详细信息：
Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。
Gamifant_Gamifant是什么类型药物？
Gamifant_Gamifant药物类型：抗体。
Gamifant_Gamifant有什么靶点？
Gamifant_Gamifant有INFγ等靶点。
