服用索托拉西布期间注意事项

服用索托拉西布期间注意事项

肝毒性

Lumakras可能会引起肝毒性，从而导致药物性肝损伤和肝炎。开始Lumakras治疗前，应每3周监测一次肝功能测试（ALT、AST和总胆红素），然后在治疗中每月监测一次，或根据临床表现出现转氨酶和/或胆红素升高的患者应进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，停止、减少或永久停止使用Lumakras。

间质性肺病（ILD）/肺炎

Lumakras可能会引起致命的ILD/肺炎。应监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者，立即暂停使用Lumakras。如果没有发现引起ILD/肺炎的其他潜在原因，患者应该永久停止使用Lumakras。

如今世面上的靶向药越来越多，很多患者对此抱有极大的希望，认为用它就能免除癌症所有的痛苦。但事物都具备双面性，虽然靶向药物索托拉西布治疗效果较好，但是伴随着优秀疗效的同时还有副作用。索托拉西布副作用一直以来都是需要患者警惕的，下面小编就带着大家一起来了解关于服用索托拉西布期间注意事项。

索托拉西布，又被称为Sotorasib、Lumakras、Lumakras、索托拉西布片；AMG510等，是由安进于2021-05-29推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

索托拉西布能够特异的靶向结合KRAS细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

索托拉西布的适应证

非小细胞肺癌

Lumakras（Sotorasib、索托拉西布）适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者至少接受过一次全身系统治疗。

索托拉西布的特殊人群

妊娠期患者

没有关于孕妇使用的Lumakras可用数据。

哺乳期患者

目前还没有关于母乳中Lumakras或其代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Lumakras治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Lumakras在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

索托拉西布的贮藏

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）。允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏差。

以上便是关于服用索托拉西布期间注意事项全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，避免错失最佳治疗时期。想获取索托拉西布副作用、索托拉西布医保等信息，可继续关注我们。