服用伊尼妥单抗期间注意事项
心脏毒性
使用本品治疗的患者，特别是曾使用过蒽环类抗生素和环磷酰胺的患者，均应进行基线心脏功能评估，包括病史、体检、心电图、超声心动图或放射性心血管造影（MUGA）等， 并记录基线左室射血分数（LVEF）。治疗期间所有患者应定期监测心脏功能，一般情况下每 3 个月测量 LVEF 一次。 若 LVEF 值相对基线下降>10%，并且下降至 50%以下，则应暂停使用伊尼妥单抗，并在约 3 周内重复评估 LVEF。若 LVEF 无改善，或进一步下降，或出现有临床意义的充血性心力衰竭，则强烈建议终止伊尼妥单抗用药，除非认为患者的获益大于风险。对于发生无症状心功能不全的患者，应频繁监测（如每 6-8 周一次）。若患者的左心室功能持续减退，但仍保持无症状，医师应考虑终止治疗，除非认为对个体患者的获益大于风险。
输注相关反应
本品为蛋白类制品，使用过程中可能会发生输注相关反应。输注相关反应包括一系列症状，一般表现为发热、寒战，还偶见恶心、呕吐、疼痛（有时发生于肿瘤部位）、头痛、眩晕、呼吸困难、低血压、皮疹和乏力等症状。 所有发生呼吸困难或临床严重低血压的患者均应停止输注本品，同时给予相应药物治疗， 治疗药物包括肾上腺素、糖皮质激素、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气等。应密切监护患者并进行仔细评估，直至所有症状与体征得到完全缓解。强烈建议所有发生严重输注相关反应的患者永久停止使用本品。
肺部反应
同类抗 HER2 单抗药物曲妥珠单抗在上市后的临床应用中有报告严重肺部反应事件， 偶尔可导致死亡。已报告的事件有间质性肺病（包括肺浸润）、急性呼吸窘迫综合征、肺炎、 非感染性肺炎、胸腔积液、呼吸窘迫、急性肺水肿和呼吸功能不全等。这些肺部反应可以是输注相关反应的一部分，也可能延迟发生。
导致间质性肺病的危险因素包括之前或正在合并使用其它已知可导致间质性肺病的抗肿瘤治疗，如紫杉烷类、吉西他滨、长春瑞滨和放疗等。因肿瘤进展或合并疾病导致静息状态呼吸困难的患者发生肺部反应的风险更高，此类患者不应接受本品治疗。
化疗诱导的中性粒细胞减少症加重
在本品联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的临床试验中，联合治疗组患者中性粒细胞减少的发生率较高（试验组比对照组：88.00% vs. 82.24%，其中3-4级发生率为71.11% vs. 53.27%）。
如今世面上的靶向药越来越多，很多患者对此抱有极大的希望，认为用它就能免除癌症所有的痛苦。但事物都具备双面性，虽然靶向药物伊尼妥单抗治疗效果较好，但是伴随着优秀疗效的同时还有副作用。伊尼妥单抗副作用一直以来都是需要患者警惕的，下面小编就带着大家一起来了解关于服用伊尼妥单抗期间注意事项。
伊尼妥单抗，又被称为Inetetamab、赛普汀、赛普汀、注射用伊尼妥单抗等，是由三生国健于2020-06-19推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
伊尼妥单抗能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。
伊尼妥单抗的适应证
转移性乳腺癌
本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。
伊尼妥单抗的特殊人群
妊娠期患者
同类抗 HER2 单抗药物曲妥珠单抗在上市后临床应用中有报道，孕期使用曲妥珠单抗治疗出现羊水过少，某些病例还引起致死性胎儿肺发育不良。应告知患者怀孕期间使用本品可能会对胎儿造成伤害。如患者在本品治疗期间怀孕，需进行密切监测。对于怀孕期间使用过伊尼妥单抗治疗的妇女，应监测是否发生羊水减少等问题，如果发生羊水过少，则应在专科医生指导下进行相应检查和监测。
哺乳期患者
尚不清楚本品是否能分泌到人乳汁中，由于人免疫球蛋白（IgG）可分泌到人乳汁中， 对婴儿的潜在伤害未知，建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间停止母乳喂养。
儿童患者
18 岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。
伊尼妥单抗的贮藏
本品应置于 2-8℃，避光干燥保存和运输。
以上便是关于服用伊尼妥单抗期间注意事项全部内容介绍，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，避免错失最佳治疗时期。想获取伊尼妥单抗副作用、伊尼妥单抗医保等信息，可继续关注我们。
