阿伐替尼在2021年3月刚刚被批准在国内上市,基石药业作为代理被批准的有300mg、200mg、100mg三个规格,由于是新药上市价格是非常的昂贵,300mg*30片规格的,每盒销售价在97000元人民币左右,100mg*30片规格的,每盒销售价在46000元人民币左右。
阿伐替尼_Avapritinib副作用处理
患者在服用阿伐替尼_Avapritinib期间,出现任何不适时,应及时和主治医生沟通。以下是阿伐替尼_Avapritinib副作用处理事项:
颅内出血
接受阿伐替尼治疗可能引起严重颅内出血的情况,密切监测患者颅内出血的风险,包括血小板减少症、血管瘤或上一年内有颅内出血或脑血管意外史的患者。如果发生任何级别的颅内出血,则永久停止使用阿伐替尼。
认知影响
接受阿伐替尼治疗的患者可能发生广泛的认知不良反应。根据病情严重程度,停用阿伐替尼,然后在改善后继续使用相同或减少剂量的阿伐替尼继续服用,或永久停止使
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,阿伐替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和男性在使用阿伐替尼治疗期间和最终剂量后6周内使用有效的避孕措施。
阿伐替尼_Avapritinib是否纳入医保?
阿伐替尼,即Avapritinib、泰吉华、Ayvakit、阿伐替尼片;阿伐普替尼;阿伐普利尼;阿泊替尼尚未纳入国家医保范畴。阿伐替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
阿伐替尼_Avapritinib能治疗什么癌症?
在国内只要获得国家批准上市的阿伐替尼_Avapritinib适应症,即代表阿伐替尼_Avapritinib对某一适应症有疗效。以下阿伐替尼_Avapritinib国内获批适应症详情:
基石药业于2018年获得了泰吉华(阿伐替尼片)在大中华区的独家开发和商业化授权。
2021年3月30日,阿伐替尼片在中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)不可切除或转移性GIST成人患者,这是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。
阿伐替尼_Avapritinib是什么类型靶向药?
阿伐替尼_Avapritinib药品类型:抑制剂。
阿伐替尼_Avapritinib有什么不良反应?
胃肠道间质瘤
接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应(发生率)≥ 20%)是:水肿、恶心、乏力、认知功能障碍损伤、呕吐、食欲减退、腹泻、头发颜色改变、流泪增多、腹部疼痛、便秘、皮疹和头晕。
系统性肥大细胞增生症
接受阿伐替尼治疗最常见的不良反应(发生率)≥ 20%)是:水肿、腹泻、恶心和疲劳/乏力。
阿伐替尼_Avapritinib在什么情况下不能吃?
暂无
阿伐替尼_Avapritinib医保报销条件是什么?
患者只要所报的阿伐替尼_Avapritinib适应症在医保批准范围之内即可医保报销。以下是阿伐替尼_Avapritinib批准适应症详情:
泰吉华(阿伐替尼)暂未被纳入医保。
阿伐替尼_Avapritinib什么时候会进入国内?
阿伐替尼_Avapritinib在国内上市时间:2021-03-30。