普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。
普拉曲沙_Pralatrexate副作用处理
患者在服用普拉曲沙_Pralatrexate期间，出现任何不适时，应及时和主治医生沟通。以下是普拉曲沙_Pralatrexate副作用处理事项：
骨髓抑制
叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。
粘膜炎
Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。
皮肤病反应
Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。
肿瘤溶解综合征
叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。
肝毒性
Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。
肾损害毒性增加的风险
严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。
普拉曲沙_Pralatrexate是否纳入医保？
普拉曲沙，即Pralatrexate、Folotyn、Folotyn、普拉曲沙注射液尚未纳入国家医保范畴。普拉曲沙虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
普拉曲沙_Pralatrexate能治疗什么癌症？
在国内只要获得国家批准上市的普拉曲沙_Pralatrexate适应症，即代表普拉曲沙_Pralatrexate对某一适应症有疗效。以下普拉曲沙_Pralatrexate国内获批适应症详情：
2020年8月26日，普拉曲沙以优先审评方式于获NMPA批准在中国上市，获批的适应症为复发、难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）患者的治疗。
普拉曲沙_Pralatrexate是什么类型靶向药？
普拉曲沙_Pralatrexate药品类型：抑制剂。
普拉曲沙_Pralatrexate有什么不良反应？
外周T细胞淋巴瘤
最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。
普拉曲沙_Pralatrexate在什么情况下不能吃？
暂无
普拉曲沙_Pralatrexate医保报销条件是什么？
患者只要所报的普拉曲沙_Pralatrexate适应症在医保批准范围之内即可医保报销。以下是普拉曲沙_Pralatrexate批准适应症详情：
普拉曲沙暂未被纳入医保。
普拉曲沙_Pralatrexate什么时候会进入国内？
普拉曲沙_Pralatrexate在国内上市时间：2020-08-26。
