目前，赛沃替尼尚未进入国家医保。在国内，一盒规格200mg/片，21片/盒的赛沃替尼售价大约为¥8588元/盒。
赛沃替尼_savolitinib副作用处理
患者在服用赛沃替尼_savolitinib期间，出现任何不适时，应及时和主治医生沟通。以下是赛沃替尼_savolitinib副作用处理事项：
肝毒性
临床研究中观察到本品可能引起肝功能检查异常和药物诱导的肝损伤等，多为1〜2 级，有1例（0.3%）致死性病例。使用本品前存在肝脏功能异常风险因素（如肝胆疾病、肝转移、肝功能异常等）的患者需要全面谨慎地评估。治疗期间应定期监测肝功能（如转氨酶及血胆红素），建议开始用药后前3个月内每周监测。3个月后可根据肝功能检查的结果调整监测频率，如每 2-3周评估肝功能，必要时调整剂量或停用本品。
严重过敏反应
本品引起超敏反应（表现为一系列症状，包括但不限于：药物相关性发热、皮肤过敏反应、肝酶升高、血细胞下降、肌痛/关节痛）。这些反应可在用药后数天至数周内发生，但大多发生在用药后六周内。临床研究中观察到某些开始表现为超敏反应的患者短期停药后，当恢复本品治疗时会出现急性严重超敏反应，包括速发过敏反应。
患者疑似发生本品相关超敏反应（排除已确认的感染病因）时，应根据患者具体病情给予相应的治疗（如抗组胺药、糖皮质激素、退热药等）并停用本品。待症状恢复后，只有在医生认为继续使用本品的受益超过风险时方可减量用药。在恢复本品前至少24小时开始预防和伴随应用抗过敏药物（如糖皮质激素和抗组胺药），恢复本品用药当天必须在院内留观24小时，恢复本品用药后需继续使用抗过敏药物至少1周，并由医生判断是否仍需继续使用抗过敏药物。一旦发生急性超敏反应或速发过敏反应，必须立即进行医学干预，并应永久停用本品。
赛沃替尼_savolitinib是否纳入医保？
赛沃替尼，即savolitinib、沃瑞沙、Orpathys、赛沃替尼片；沃利替尼尚未纳入国家医保范畴。赛沃替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
赛沃替尼_savolitinib能治疗什么癌症？
在国内只要获得国家批准上市的赛沃替尼_savolitinib适应症，即代表赛沃替尼_savolitinib对某一适应症有疗效。以下赛沃替尼_savolitinib国内获批适应症详情：
2021年6月22日，沃瑞沙(赛沃替尼，savolitinib，曾用名：沃利替尼)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
赛沃替尼_savolitinib是什么类型靶向药？
赛沃替尼_savolitinib药品类型：抑制剂。
赛沃替尼_savolitinib有什么不良反应？
非小细胞肺癌
在接受≥400mg剂量的患者中，最常见(≥10％)的副作用和不良反应是：恶心(44.7％) 、水肿(40.5％)、疲乏/乏力(31.1％) 、呕吐(31.1％) 、食欲减退(21.0％) 、低白蛋白血症(17.2％) 、贫血(16.6％) 、发热(15.79％) 、腹泻(13.6％) ，以及肝功能异常(11.8％)。
最常见(≥10％)的实验室检查异常包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高(18.0％) 和丙氨酸氨基转移酶升高(16.3％)。
赛沃替尼_savolitinib在什么情况下不能吃？
有本品严重过敏史者或对本品任何成分过敏者禁用。
妊娠、哺乳期妇女禁用。
赛沃替尼_savolitinib医保报销条件是什么？
患者只要所报的赛沃替尼_savolitinib适应症在医保批准范围之内即可医保报销。以下是赛沃替尼_savolitinib批准适应症详情：
目前，沃瑞沙尚未进入国家医保。
赛沃替尼_savolitinib什么时候会进入国内？
赛沃替尼_savolitinib在国内上市时间：2021-06-22。
