普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。
普拉曲沙最大的副作用
首先并不是每一位患者副作用都是一样的，还有有一些患者并没有很大的反应，但患者如果出现任何不适时，应及时和主治医生沟通并治疗。以下是普拉曲沙副作用详情：
外周T细胞淋巴瘤
最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。
普拉曲沙要不要放冰箱保存？
在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏，保存在原纸箱中，以防光线照射。
普拉曲沙停药三天可以吗？
患者在服用普拉曲沙期间，如果有任何不适需要停药的，应及时和主治医生商量，看是否需要调整治疗方案，请勿乱停药普拉曲沙。以下是普拉曲沙注意事项：
骨髓抑制
叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。
粘膜炎
Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。
皮肤病反应
Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。
肿瘤溶解综合征
叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。
肝毒性
Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。
肾损害毒性增加的风险
严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。
普拉曲沙医保报销吗？
只要患者所报的病症在医保批准普拉曲沙医保报销范围内，即可报销。以下是普拉曲沙医保批准适应症详情：
普拉曲沙暂未被纳入医保。
普拉曲沙有什么禁忌症？
暂无
普拉曲沙国内批准适应症有哪些？
2020年8月26日，普拉曲沙以优先审评方式于获NMPA批准在中国上市，获批的适应症为复发、难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）患者的治疗。
普拉曲沙多少钱一支？
普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。
