吉妥单抗_Gemtuzumab最大的副作用
对于每一位患者，每一个吉妥单抗_Gemtuzumab副作用都是有很大影响，所以患者应注意在服用吉妥单抗_Gemtuzumab期间身体的反应，但无需太多担忧，只要按照医嘱服用药物并及时和主治医生沟通病情即可。以下是吉妥单抗_Gemtuzumab副作用：
急性髓性白血病
新诊断的CD33阳性急性髓系白血病
最常见的不良反应（大于15%）为出血、感染、发热、恶心、呕吐、便秘、头痛、AST升高、ALT升高、皮疹、粘膜炎、发热性中性粒细胞减少和食欲下降。
复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病
最常见的不良反应（大于15%）为出血、感染、发热、恶心、呕吐、便秘、头痛、AST升高、ALT升高、皮疹、粘膜炎、发热性中性粒细胞减少和食欲下降。
吉妥单抗_Gemtuzumab中文名叫什么？
吉妥单抗_Gemtuzumab商品中文问叫麦罗塔.
吉妥单抗_Gemtuzumab要用几年可以治疗好？
患者需要服用吉妥单抗_Gemtuzumab几年可以治疗急性髓性白血病到好为止，是不可估算的，因为这过程可能会有多因素影响疗程，但每一位患都对自己有信心，并积极配合医生一起治疗。以下是吉妥单抗_Gemtuzumab用法，仅供参考：
急性髓性白血病
新诊断的急性髓系白血病（联合方案）
成人患者：第1天、第4天和第7天，与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用3 mg/㎡（最多一瓶4.5 mg）；巩固：第1天3 mg/㎡（最多一瓶4.5 mg），与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用。
1个月及以上的儿科患者：体表面积（BSA）为0.6㎡或更大的患者为3 mg/㎡，BSA小于0.6 m2的患者为0.1 mg/kg。
新诊断急性髓系白血病（单药方案）
成人患者：第1天为6 mg/㎡（不限于一个4.5 mg小瓶），第8天为3 mg/㎡（不限于一个4.5 mg小瓶）。
续服：对于后续没有疾病进展迹象的患者，每4周在第1天服用2 mg/㎡（不限于一瓶4.5 mg）。Mylotarg最多8个续服疗程。
复发或难治性急性髓系白血病（单药方案）
2岁及以上成人和儿科患者：第1天、第4天和第7天为3 mg/㎡（最多一瓶4.5 mg）；治疗前服用皮质类固醇、抗组胺药和醋氨酚。
吉妥单抗_Gemtuzumab医保报销条件有哪些？
吉妥单抗_Gemtuzumab医保报销条件有以下几项内容：
Mylotarg暂未进入国家医保。
吉妥单抗_Gemtuzumab还有什么别名？
吉妥单抗_Gemtuzumab别名有吉妥单抗冻干粉注射液；吉妥珠单抗。
吉妥单抗_Gemtuzumab有什么靶点可以治疗？
吉妥单抗_Gemtuzumab靶点有CD33。
吉妥单抗_Gemtuzumab多少钱？
目前Mylotarg尚未在国内上市，在美国的市场售价1mg大约在$9,366.16。根据汇率波动，价格会有所调整。
吉妥单抗_Gemtuzumab有哪些特殊人群？
妊娠期患者
根据其作用机制和动物研究的结果，Mylotarg给孕妇服用时可导致胚胎-胎儿损伤。没有关于孕妇使用Mylotarg评估药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，吉妥珠单抗在母体全身暴露时引起胚胎-胎儿毒性，包括结构异常和生长改变，其大于或等于患者在基于AUC的最大推荐剂量下暴露的0.4倍。
哺乳期患者
没有关于吉妥珠单抗是否存在母乳中或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Mylotarg治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Mylotarg与标准化疗联合应用的安全性和有效性已在1个月及1个月以上新诊断的新发AML患儿中得到证实。使用Mylotarg治疗该适应症的有效性证据来自于对成年人进行的充分和良好控制的研究，包括以下年龄组的患者：Mylotarg加化疗组的2名小于27天的患者、94名28天到小于2岁的患者、225名2岁到小于12岁的患者、175名12岁到小于18岁的患者和36名18岁或以上的患者。对于年龄小于1个月的新诊断急性髓细胞白血病患儿，迈洛塔联合标准化疗的安全性和有效性尚未确定。Mylotarg作为单一药物治疗2岁以下复发或难治性AML患儿的安全性和有效性尚未确定。
