服用Zaltrap期间注意事项
出血
接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者发生出血的风险增加,包括严重甚至致命的出血事件。接受阿柏西普(Zaltrap)的患者也可能发生严重颅内出血和肺出血/咯血,包括致命事件。监测患者的出血症状和体征。对于严重出血的患者,不要启动阿柏西普(Zaltrap)。对出现严重出血的患者停止服用阿柏西普(Zaltrap)。
胃肠道穿孔
接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者可能发生胃肠道(GI)穿孔,包括致命的胃肠道穿孔。监测患者胃肠道穿孔的症状和体征。对发生胃肠道穿孔的患者停止阿柏西普(Zaltrap)。
输瘘管形成
在接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者中,涉及胃肠道和非胃肠道部位的瘘管形成发生率较高。对出现瘘管的患者停止阿柏西普(Zaltrap)治疗。
伤口愈合困难
接受阿柏西普(Zaltrap)/FOLFIRI方案治疗的患者可能会出现3级伤口愈合受损。在择期手术前,至少暂停阿柏西普(Zaltrap) 4周。大手术后至少4周内,在伤口充分愈合之前,不要使用阿柏西普(Zaltrap)。对于小型手术,如中心静脉接入口放置、活组织检查和拔牙,手术伤口完全愈合后,可启动/恢复阿柏西普(Zaltrap)。对伤口愈合受损的患者停止服用阿柏西普(Zaltrap)。
高血压
接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者会增加3-4级高血压的风险。在使用阿柏西普(Zaltrap)治疗期间,根据临床指示,每两周或更频繁地监测一次血压。进行适当的降压治疗,并定期持续监测血压。对高血压未控制的患者暂时停用阿柏西普(Zaltrap),直到控制为止,并在随后的周期中永久性地将阿柏西普(Zaltrap)剂量降至2 mg/kg。患有高血压危象或高血压脑病的患者停止服用阿柏西普(Zaltrap)。
动脉血栓栓塞(ATE)
在接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者中ATE(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)发生率更高。在经历ATE的患者中停止服用阿柏西普(Zaltrap)治疗。
蛋白尿
在接受阿柏西普(Zaltrap)治疗的患者中,严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)发生率更高。通过尿液试纸分析和/或尿蛋白肌酐比率(UPCR)监测蛋白尿,以了解阿柏西普(Zaltrap)治疗期间蛋白尿的发展或恶化情况。用量油尺量身的病人≥2+蛋白或UPCR大于1的患者应进行24小时尿液采集。对于每24小时2克或以上的蛋白尿暂停服用阿柏西普(Zaltrap)治疗,当蛋白尿少于每24小时2克时恢复服用。如果复发,暂停直至每24小时蛋白尿少于2克,然后将阿柏西普(Zaltrap)剂量永久性降低至每千克2毫克。对患有肾病综合征或TMA的患者停止服用阿柏西普(Zaltrap)治疗。
中性粒细胞减少及其并发症
接受阿柏西普(Zaltrap)的患者中性粒细胞减少并发症(发热性中性粒细胞减少和中性粒细胞减少感染)的发生率较高。在基线检查时和每次循环开始前,使用差异计数监测CBC。延迟阿柏西普(Zaltrap)/FOLFIRI,直到中性粒细胞计数达到或高于1.5×109/L。
腹泻和脱水
在接受阿柏西普(Zaltrap)/FOLFIRI治疗的患者中,严重腹泻的发病率增加。密切监测老年患者的腹泻情况。
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)
在接受阿柏西普(Zaltrap)单药治疗或联合化疗的患者中可能会出现RPLS(也称为后可逆性脑病综合征)。通过磁共振成像(MRI)确认RPLS的诊断,并在发生RPLS的患者中停用阿柏西普(Zaltrap)。症状通常在几天内消失或改善,尽管一些患者经历了持续的神经后遗症或死亡。
育龄女性/避孕
阿柏西普(Zaltrap)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用阿柏西普(Zaltrap)治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效避孕措施。
随着科学的不断进步不断有新的靶向药被研发出来,靶向药的运用最大化的减轻病人因放疗带来的身体上损伤。但是事物都具备双面性,Zaltrap也会引起患者的相应的副作用。患者在接受Zaltrap之前,需要对此有充分的了解和应对措施,以保证治疗的顺利进行。
Zaltrap,又被称为Zaltrap、阿柏西普、Ziv-aflibercept、阿柏西普注射液等,是由赛诺菲于2012-08-03推出的一款针对结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Zaltrap的问世和普及,对于结直肠癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
由于Zaltrap属处方药,患者若出现任何不舒服或者不适的时候,要及时去看医生,避免出现严重不良情况。
Zaltrap的用法用量
结直肠癌
阿柏西普(Zaltrap)推荐给药剂量是4 mg/kg,每2周一次,历时1小时静脉输注,联合FOLFIRI治疗方案,优先给药。持续治疗直到出现不可接受的毒性或者疾病进展。不要静脉推注给药。
Zaltrap的不良反应
结直肠癌
最常见的不良反应(≥20%)有白细胞减少,腹泻,中性粒细胞减少,蛋白尿,AST增加,口腔炎,疲乏,血小板减少,ALT增加,高血压,体重减轻,食欲减退,鼻衄,腹痛,发声困难,血清肌酐增加,头痛。
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