Fotivda（替沃扎尼）暂时还没有在国内上市，所以还没有采集到有效的销售价格信息。Fotivda（替沃扎尼）在美国的销售参考价格为25222美元每盒。
替沃扎尼_Tivozanib副作用要多久出现？
替沃扎尼_Tivozanib副作用多久出现，每一位患者有所不同，无法统一概括，但是只要患者按照医嘱服用替沃扎尼_Tivozanib即可。以下是替沃扎尼_Tivozanib用量用法，仅供参考：
肾癌
Fotivda（替沃扎尼）推荐剂量为1.34 mg，治疗21天，每天口服一次，然后停止治疗7天，为期28天。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Fotivda（替沃扎尼）带或不带食物服用。用一杯水吞下整个Fotivda（替沃扎尼）胶囊。不要打开胶囊。
如果错过一剂，应在下一个计划时间服用下一剂。不要同时服用两剂。
替沃扎尼_Tivozanib多久见效？
替沃扎尼_Tivozanib多久见效因人而异。
Fotivda（替沃扎尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶分析表明，在临床相关浓度下，替沃扎尼抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，并抑制其他激酶，包括c-kit和PDGFRβ。在小鼠和大鼠的肿瘤异种移植模型中，替沃扎尼抑制包括人类肾细胞癌在内的各种肿瘤细胞类型的血管生成、血管通透性和肿瘤生长。
替沃扎尼_Tivozanib是什么公司研发？
替沃扎尼_Tivozanib是AVEO所研发。
替沃扎尼_Tivozanib是什么时候上市？
替沃扎尼_Tivozanib是2021-03-10上市的。
替沃扎尼_Tivozanib怎么医保报销？
患者首先要确定所报适应症是否在《医保目录》范畴内，以下是医保批准替沃扎尼_Tivozanib适应症详情：
Fotivda（替沃扎尼）暂未被纳入国家医保报销目录。
替沃扎尼_Tivozanib有什么靶点？
替沃扎尼_Tivozanib靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3等。
替沃扎尼_Tivozanib还有什么名字？
替沃扎尼_Tivozanib还有替沃扎尼胶囊等名字。
替沃扎尼_Tivozanib副作用怎么解决？
患者在服用替沃扎尼_Tivozanib后，有任何不适应该及时联系主治医生。以下是替沃扎尼_Tivozanib副作用解决方案，仅供参考：
高血压和高血压危象
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重高血压和高血压危象。在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗前控制血压。2周后监测血压，之后至少每月监测一次。当使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间出现高血压时，对患者进行降压治疗。尽管有最佳的抗高血压治疗，但对重度高血压患者不要使用Fotivda（替沃扎尼）。尽管使用了抗高血压药物，但对于持续性高血压，减少Fotivda（替沃扎尼）的剂量。如果尽管进行了抗高血压治疗并减少了Fotivda（替沃扎尼）的剂量，但高血压仍然严重且持续，或遇到高血压危象的患者，停止使用Fotivda（替沃扎尼）。如果Fotivda（替沃扎尼）中断，监测接受降压药物治疗的患者是否出现低血压。
心力衰竭
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重、有时甚至致命的心力衰竭。在使用FOTIVDA治疗的整个过程中，定期监测患者的心力衰竭症状。心衰事件的管理可能需要中断、减少剂量或永久性停止Fotivda（替沃扎尼）治疗。
心脏缺血和动脉血栓栓塞事件
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重的，有时是致命的心脏缺血和动脉血栓栓塞事件。在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间，密切监测有发生这些事件（如心肌梗死和中风）风险或有此类事件史的患者。对于出现严重或危及生命的动脉血栓栓塞事件的患者，停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
静脉血栓栓塞事件
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重的，有时是致命的静脉血栓栓塞事件。密切监测在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间存在这些事件风险或有这些事件史的患者。对于出现严重或危及生命的静脉血栓栓塞事件的患者，停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
出血事件
Fotivda（替沃扎尼）可导致严重、有时致命的出血事件。密切监测在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间有出血风险或有出血史的患者。对于出现严重或危及生命的出血事件的患者，停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
蛋白尿
Fotivda（替沃扎尼）可引起蛋白尿。在开始使用Fotivda（替沃扎尼）治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测患者的蛋白尿情况。对于出现中度至重度蛋白尿的患者，减少剂量或中断Fotivda（替沃扎尼）治疗。对肾病综合征患者停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
甲状腺功能不全
Fotivda（替沃扎尼）可导致甲状腺功能紊乱。在开始使用Fotivda（替沃扎尼）治疗之前以及在整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。治疗甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进，以在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗之前和治疗期间维持甲状腺功能正常状态。
伤口愈合受损的风险
伤口愈合受损可能发生在接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路的药物的患者身上，如Fotivda（替沃扎尼）。因此，Fotivda（替沃扎尼）有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少24天停止使用Fotivda（替沃扎尼）。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Fotivda（替沃扎尼）的安全性尚未确定。
可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）
Fotivda（替沃扎尼）治疗的患者中可发生可逆性后部白质脑病综合征（RPLS），一种通过MRI诊断的皮质下血管源性水肿综合征。对任何出现癫痫、头痛、视觉障碍、困惑或精神功能改变的患者进行RPLS评估。对出现RPLS的患者停止使用Fotivda（替沃扎尼）。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，Fotivda（替沃扎尼）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间和最后一次剂量后一个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间和最后一次给药后一个月内使用有效避孕措施。
对柠檬黄的过敏反应
0.89 mg Fotivda（替沃扎尼）胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），在某些易感患者中可能引起过敏反应（包括支气管哮喘）。
