目前，伏美替尼尚未进入国家医保。艾弗沙(伏美替尼)规格为40mg/片，28片/盒，售价为¥16000元/盒。
伏美替尼_Furmonertinib副作用要多久出现？
伏美替尼_Furmonertinib副作用多久出现，每一位患者有所不同，无法统一概括，但是只要患者按照医嘱服用伏美替尼_Furmonertinib即可。以下是伏美替尼_Furmonertinib用量用法，仅供参考：
非小细胞肺癌
本品推荐剂量为 80 mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。
本品应空腹服用。每天在大致相同的时间服用本品，整片和水吞服，不要压碎或咀嚼。如果患者漏服本品一次，且距离下次服药时间超过 12 小时，应补服本品。
伏美替尼_Furmonertinib多久见效？
伏美替尼_Furmonertinib多久见效因人而异。
伏美替尼是表皮生/长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，对 EGFR 耐药或激活突变(T790M、L858R 和 Del 19)具有不可逆抑制作用，IC50约为 1nM 左右。伏美替尼对上述突变 EGFR 抑制的 IC50较野生型 EGFR 低，对于携带上述相关
突变的肿瘤细胞抑制作用强于野生型肿瘤细胞伏美替尼在体内的主要活性代谢产物为 AST5902，暴露量达原型药物暴露量的 50%-100%，其活性和选择性与原型药物基本一致。
伏美替尼_Furmonertinib是什么公司研发？
伏美替尼_Furmonertinib是艾力斯所研发。
伏美替尼_Furmonertinib是什么时候上市？
伏美替尼_Furmonertinib是2021-03-04上市的。
伏美替尼_Furmonertinib怎么医保报销？
患者首先要确定所报适应症是否在《医保目录》范畴内，以下是医保批准伏美替尼_Furmonertinib适应症详情：
目前，伏美替尼尚未进入国家医保。
伏美替尼_Furmonertinib有什么靶点？
伏美替尼_Furmonertinib靶点有EGFR等。
伏美替尼_Furmonertinib还有什么名字？
伏美替尼_Furmonertinib还有甲磺酸伏美替尼片等名字。
伏美替尼_Furmonertinib副作用怎么解决？
患者在服用伏美替尼_Furmonertinib后，有任何不适应该及时联系主治医生。以下是伏美替尼_Furmonertinib副作用解决方案，仅供参考：
氨酸氨基转移酶(ALT)升高和/或天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高
使用本品时应注意肝功能检测。建议每月检测肝功能。如发现患者 ALT 和/或 AST 升高，需排除其它药物相关性肝损伤，1-2 级肝酶升高可在监测肝功能情况下继续治疗，当存在 ≥ 3 级 ALT/AST 升高时，均应暂停本品用药最多至 3 周，当 ALT/AST 升高改善至 0-2 级时，以 80 mg 剂量恢复用药，如再次出现，则减量至 40 mg；治疗过程中出现任何级别的肝酶合并胆红素升高时，也应参照上述原则进行调整剂量。
QT 间期延长
本品临床试验中，排除了 QTc 大于 470ms 和各种有临床意义的心律、传导、静息 ECG 形态异常的患者。如患者存在可能增加 QTc 延长风险或心律失常事件风险的因素，例如心力衰竭，低钾血症，先天性长 QT 综合征，应避免使用本品。至少两次独立心电图检测提示 QTc>500ms 的患者应暂时停用本品，直至 QTc<481ms 或恢复至基线水平(如基线 QTc> = 481ms)QTc 延长，且出现严重心律失常症状或体征的患者需永久停用本品 。
心肌收缩力改变
本品临床试验中，排除了左心室射血分数(LVEF)<50% 的患者。对于有已知心血管风险及存在可能影响 LVEF 情况的患者，或本品治疗期间出现心脏相关症状和体征的患者，应考虑心脏功能监测如 LVEF 测定等)如出现症状性充血性心力衰竭，则永久停药。
间质性肺病(ILD)
在本品临床试验中，排除了 ILD，药物性 ILD，需要类固醇治疗的放射性肺炎的患者。在本品临床试验中观测到 1 例间质性肺炎的不良反应。如果用药过程中，患者出现急性发作和/或不明原因新的或加重的肺部症状(例如，呼吸困难、咳嗽、发热)或影像学异常(例如，磨玻璃样改变怀疑 ILD，应暂停本品用药并明确是否为 ILD。如果确诊为 ILD，则应永久停用本品，并采取必要的治疗措施。
对驾驶和操作机器能力的影响
在本品临床试验中，未观测到对驾驶和操作机器能力相关的影响。观测到部分患者出现眼部不良反应(如视力下降视物模糊等)，这可能会影响患者驾驶或操作机械的能力。
