2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction副作用要多久出现？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction副作用多久出现，每一位患者有所不同，无法统一概括，但是只要患者按照医嘱服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction即可。以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction用量用法，仅供参考：
转移性胃癌
患者选择
接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。
推荐剂量
2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。
给药方案
给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction多久见效？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction多久见效因人而异。
维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么公司研发？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是荣昌生物所研发。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么时候上市？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是2021-06-09上市的。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction怎么医保报销？
患者首先要确定所报适应症是否在《医保目录》范畴内，以下是医保批准维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction适应症详情：
2021年12月3日，最新版国家医保报销目录公布，维迪西妥单抗成功入选。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction有什么靶点？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction靶点有HER2等。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction还有什么名字？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction还有注射用维迪西妥单抗等名字。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction副作用怎么解决？
患者在服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction后，有任何不适应该及时联系主治医生。以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction副作用解决方案，仅供参考：
血液毒性
接受本品治疗的患者，常出现以粒细胞减少为特征的血液学异常。 在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者血常规。出现血液学异常时，应当根据血液学异常的程度进行剂量调整、给予对症治疗。
转氨酶升高
接受本品治疗的患者，常出现转氨酶升高。在每次接受本品治疗之前，或有临床指征时，应当监测患者的肝功能指标。出现转氨酶升高时，应当根据其程度进行剂量调整、给予对症治疗。
感觉异常
与本品相关的感觉异常主要表现为感觉减退（麻木），部位多见于手、足。治疗期间应当监测患者是否有新发或加重的感觉异常症状和体征，并根据神经毒性的程度进行剂量调整、给予对症治疗。必要时应当请神经专科医生进行鉴别诊断和治疗。
生殖毒性
基于动物试验结果，本品可能对男性生殖系统、胚胎 - 胎儿发育具有潜在毒性。 女性患者在开始接受本品治疗前，应当进行妊娠检查。建议有生育可能的女性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少 180 天内，使用适当的方法避孕。建议配偶有生育可能的男性患者在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，使用适当的方法避孕。
