服用厄达替尼多久副作用消失

Balversa是由杨森研发的一种口服泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂，于2019年获美国FDA批准上市。Balversa可抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变的细胞系中的细胞活力，在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

服用厄达替尼多久副作用消失？

只要患者服用厄达替尼所出现的副作用处理得当就会较快消失。以下是服用厄达替尼副作用处理方案，仅供参考：

眼部疾病

Balversa可引起眼部疾病，包括中央浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED），导致视野缺损。Balversa治疗期间，28%的患者出现干眼症状，6%的患者出现3级干眼症状。所有患者均应根据需要接受干眼症预防和眼部镇痛剂。在治疗前4个月和治疗后每3个月进行一次月度眼科检查，并随时紧急检查视觉症状。眼科检查应包括视力评估、裂隙灯检查、眼底镜检查和光学相干断层扫描。如果在4周内未解决或严重程度为4级，则永久停止。

高磷血症

磷酸盐水平的增加是Balversa的药效学效应，在接受Balversa治疗的患者中，76%的患者报告高磷血症为不良反应。监测高磷血症，必要时调整剂量。

胚胎-胎儿毒性

根据作用机制和动物繁殖研究，Balversa给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。建议有生殖潜力的女性患者在使用Balversa治疗期间和最后一次用药后一个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Balversa治疗期间以及最后一次给药后一个月内使用有效的避孕措施。

厄达替尼是什么时候上市？

厄达替尼是2019-04-12上市的。

厄达替尼有什么靶点？

厄达替尼有FGFR2，FGFR3等。

厄达替尼如何保存合适？

Balversa应在室温（20℃-25℃）保存，避免受潮，允许短期储存于15℃-30℃环境下。

厄达替尼在国内获批什么适应症？

目前，Balversa尚未在中国上市。

厄达替尼是否纳入医保？

厄达替尼，即Erdafitinib、Balversa、Balversa、厄达替尼片尚未纳入国家医保范畴。厄达替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

厄达替尼有胶囊吗？

厄达替尼有片剂。

厄达替尼医保报销要什么条件？

厄达替尼医保报销条件首要和必须条件是，患者所报适应症在医保批准厄达替尼适应症在内。以下是厄达替尼能医保报销适应症详情：

Balversa暂未进入国家医保。