服用帕比司他_Panobinostat期间注意事项
帕比司他_Panobinostat，又被称为Farydak、Farydak、帕比司他胶囊等，是由诺华于2015-02-23推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。下面介绍帕比司他_Panobinostat的注意事项。
腹泻
接受Farydak治疗的患者出现严重腹泻。在治疗期间，在基线水平每周（或根据临床指示）监测患者的水合状态和血液电解质水平，包括钾、镁和磷酸盐，并进行纠正，防止脱水和电解质紊乱现象的发生。若发生腹泻服用抗腹泻药物，若发生中度腹泻（每天4到6次大便），中断Farydak。确保使用Farydak治疗的患者备有抗腹泻药物。
心脏毒性
在接受Farydak治疗的患者中发生严重和致命的心脏缺血事件，以及严重心律失常和心电图（ECG）变化。对于有近期心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者，不能使用Farydak进行治疗。服用Farydak会延长心室复极（QT间期）。QTcF>450毫秒或基线ST段或T波异常的患者，不能使用Farydak进行治疗。电解质异常可加重心律失常，在使用Farydak治疗期间，若QTcF增加至≥480毫秒，中断治疗，纠正任何电解液异常。如果QT间期延长不能解决，则永久停止Farydak治疗。根据临床指示，在治疗期间定期获取ECG。在使用Farydak治疗期间监测电解质，并根据临床指示纠正异常。
出血
Farydak治疗期间发生致命和严重出血。接受Farydak治疗的患者中，发生过出血事件，血小板减少，甚至是死亡事件。治疗过程中应检测患者的各项体征。
骨髓抑制
Farydak导致骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。检测CBC对比基线水平数据，并在治疗期间每周监测CBC（或在临床指示中选择频率）。建议对发生骨髓抑制的患者进行剂量调整。由于65岁以上患者发生骨髓抑制的概率更大，因此增加老年患者的CBC监测频率。
感染
据报道，服用Farydak的患者存在局部和全身感染，包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染和病毒感染。对于活动性感染患者，不应进行Farydak治疗。在治疗期间监测患者的感染症状和体征；如果诊断为感染，应立即进行适当的抗感染治疗，并考虑中断或终止Farydak。
肝毒性
接受法力Farydak的患者中，发生过肝功能不全事件，主要是转氨酶和总胆红素升高。治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。如果观察到异常肝功能，可考虑调整剂量，并应遵循患者的要求，直到数值恢复到正常或预处理水平。
胚胎-胎儿毒性
孕妇服用Farydak，会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Farydak，或者如果患者在服用Farydak时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。建议女性在服用Farydak时避免怀孕，有生殖潜能的女性患者在服用Farydak期间以及最后一次服用Farydak后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在接受治疗时以及在最后一次服用Farydak后至少6个月内使用有效避孕措施。
靶向药的副作用虽然比传统化疗药的副作用轻一些，但不代表没有副作用。不同靶向药副作用是不一样的。服用帕比司他_Panobinostat可能会出现某些不良反应。建议患者在接受帕比司他_Panobinostat之前，需要对服用帕比司他_Panobinostat期间注意事项充分的认识。
帕比司他_Panobinostat的不良反应
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
临床研究中最常见的不良反应（发生率至少为20%）是：腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲下降、发热和呕吐。最常见的非血液学实验室异常（发生率≥40%）为低磷血症、低钾血症、低钠血症和肌酐升高。最常见的血液学实验室异常（发生率≥60%）为血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和贫血。
帕比司他_Panobinostat的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Farydak可能致胎儿危害。告知患者使用Farydak对胎儿的危害。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Panobinostat或其代谢物的数据，Farydak对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知，建议在治疗期间不要母乳喂养。
儿童患者
Farydak在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未确定。
通过上述信息介绍，相信大家对于“服用帕比司他_Panobinostat期间注意事项”有了一定的了解。最后还要提醒大家，应在医生指导下服用帕比司他_Panobinostat过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。如果想了解帕比司他_Panobinostat副作用、帕比司他_Panobinostat价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
