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服用替索单抗_Tisotumab期间注意事项

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服用替索单抗_Tisotumab期间注意事项

替索单抗_Tisotumab,又被称为Tivdak、Tivdak、替索单抗注射液等,是由西雅图遗传学公司;Genmab A/S于2021-09-20推出的一款针对转移性宫颈癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。下面介绍替索单抗_Tisotumab的注意事项。

眼部不良反应

使用Tivdak(tisotumab)治疗的宫颈癌患者可能会出现眼部不良反应。最常见的眼部不良反应为结膜不良反应(40%)、干眼症(29%)、角膜不良反应(21%)和眼睑炎(8%)。部分患者会出现3级眼部不良反应,严重溃疡性角膜炎、溃疡性角膜炎并穿孔,需要角膜移植。在每次给药之前,根据临床指示,将患者转诊至眼科护理提供者进行眼科检查,包括基线检查时的视力和裂隙灯检查。坚持术前用药和所需的眼部护理,以降低眼部不良反应的风险。如有任何新的或恶化的眼部体征和症状,应立即将患者转诊至眼科护理机构。根据不良反应的严重程度,停止、减少剂量或永久停止Tivdak(tisotumab)。

周围神经病变

在接受TIVDAK治疗后的宫颈癌患者可能会出现周围神经病变;监测患者的神经病变体征和症状,如感觉异常、刺痛或烧灼感、神经病理性疼痛、肌无力或感觉障碍。对于出现新的或恶化的周围神经病变的患者,根据周围神经病变的严重程度,保留剂量,然后减少剂量,或永久停止Tivdak(tisotumab)。

出血

在接受TIVDAK治疗后的宫颈癌患者可能会出现出血。最常见的所有级别的出血不良反应是鼻出血(44%)、血尿(10%)和阴道出血(10%)。监测患者的出血症状和体征。对于出现肺出血或中枢神经系统出血的患者,永久停止Tivdak(tisotumab)。等级≥2任何其他部位的出血,直到出血解决,血红蛋白稳定,没有可能增加继续治疗风险的出血素质,也没有可能增加出血复发风险的解剖或病理条件时才能继续治疗。解决后,恢复治疗或永久停止Tivdak(tisotumab)。

肺炎

在使用含vedotin(包括Tivdak)的抗体药物结合物治疗的患者中可发生严重、危及生命或致命的肺炎。监测患者是否有肺炎的肺部症状。放射学检查的症状可能包括缺氧、咳嗽、呼吸困难或间质浸润。应通过适当的调查排除此类症状的感染性、肿瘤性和其他原因。持续或复发2级肺炎的患者暂停Tivdak(tisotumab),并考虑减少剂量。对所有患有3级或4级肺炎的患者永久停用Tivdak(tisotumab)。

胚胎-胎儿毒性

根据作用机制,Tivdak(tisotumab)给孕妇应用时会对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在Tivdak(tisotumab)治疗期间和最后一次给药后2个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在Tivdak(tisotumab)治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效避孕措施。

靶向药的副作用虽然比传统化疗药的副作用轻一些,但不代表没有副作用。不同靶向药副作用是不一样的。服用替索单抗_Tisotumab可能会出现某些不良反应。建议患者在接受替索单抗_Tisotumab之前,需要对服用替索单抗_Tisotumab期间注意事项充分的认识。

替索单抗_Tisotumab的不良反应

转移性宫颈癌

最常见的不良反应(≥25%),包括实验室异常,包括:血红蛋白减少、疲劳、淋巴细胞减少、恶心、周围神经病变、脱发、鼻出血、结膜不良反应、出血、白细胞减少、肌酐增加、干眼症、凝血酶原国际标准化比率增加、,活化部分凝血活酶时间延长,腹泻和皮疹。

替索单抗_Tisotumab的特殊人群

妊娠期患者

根据作用机制,当给孕妇应用Tivdak(tisotumab)时,会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用Tivdak(tisotumab)的可用人类数据来告知药物相关风险。告知患者对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Tivdak(tisotumab)、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在Tivdak(tisotumab)治疗期间和最后一次给药后3周内不要母乳喂养。

儿童患者

Tivdak(tisotumab)在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

通过上述信息介绍,相信大家对于“服用替索单抗_Tisotumab期间注意事项”有了一定的了解。最后还要提醒大家,应在医生指导下服用替索单抗_Tisotumab过后,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通,随访观察吃药的效果,病程病情继续进展,切勿自行停药或药物加量。如果想了解替索单抗_Tisotumab副作用、替索单抗_Tisotumab价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。

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