服用伊匹木单抗_Ipilimumab期间注意事项

伊匹木单抗_Ipilimumab，又被称为逸沃、Yervoy、伊匹单抗；伊匹木单抗注射液；易普利单抗；易普利姆玛；Y药等，是由百时美施贵宝于2011-03-25推出的一款针对非小细胞肺癌，肝细胞癌，胸膜间皮瘤，黑色素瘤，结直肠癌，肾癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。下面介绍伊匹木单抗_Ipilimumab的注意事项。

严重和致命的免疫介导的不良反应

Yervoy可能会发生严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应（IMAR）可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的皮肤病不良反应、免疫介导的内分泌病、免疫介导的肺炎，以及伴有肾功能不全的免疫介导性肾炎，可在治疗期间或停药后的任何时间发生。监测可能是IMAR临床表现的症状和体征。在基线和每次给药前评估临床化学，包括肝酶、肌酐、促肾上腺皮质激素水平和甲状腺功能。一般来说，对于严重的（3级）免疫介导的不良反应，停止使用Yervoy，对于危及生命的（4级）免疫介导的不良反应，永久停止使用Yervoy。

输液相关反应

Yervoy可能会发生严重的输液相关反应。对出现严重或危及生命的输液反应的患者停止使用Yervoy。对于有轻度或中度输液反应的患者，中断或减慢输液速度。

Yervoy术后异基因造血干细胞移植的并发症

在异基因造血干细胞移植（HSCT）之前或之后接受Yervoy治疗的患者可能发生致命或严重的移植物抗宿主病（GVHD）。尽管CTLA-4受体阻断抗体和异基因HSCT之间进行干预治疗，这些并发症仍可能发生。密切跟踪患者以获取GVHD证据，并及时干预。考虑异基因造血干细胞移植后YyVoY治疗的益处与风险。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制和动物研究的结果，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Yervoy治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效避孕措施。

与Nivolumab联合用药时的相关风险

Yervoy适合与nivolumab联合用于晚期RCC、MSI-H或dMMR mCRC、HCC和NSCLC患者。有关适用于联合用药治疗的其他风险信息，请参阅nivolumab完整处方信息。

靶向药的副作用虽然比传统化疗药的副作用轻一些，但不代表没有副作用。不同靶向药副作用是不一样的。服用伊匹木单抗_Ipilimumab可能会出现某些不良反应。建议患者在接受伊匹木单抗_Ipilimumab之前，需要对服用伊匹木单抗_Ipilimumab期间注意事项充分的认识。

伊匹木单抗_Ipilimumab的不良反应

黑色素瘤

Yervoy作为单一药物的最常见的不良反应(≥5%）：包括疲劳、腹泻、瘙痒、皮疹和结肠炎。

10 mg/kg剂量下的其他常见不良反应(≥5%）：包括恶心、呕吐、头痛、体重减轻、发热、食欲下降和失眠。

Yervoy与nivolumab合用时最常见的不良反应(≥20%）：包括疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、发热、食欲减退、恶心、腹痛、关节痛、头痛、呕吐、呼吸困难、头晕、甲状腺功能减退和体重下降。

肾癌

结直肠癌

肝细胞癌

非小细胞肺癌

Yervoy联合nivolumab和铂双重化疗时最常见的不良反应(≥20%）：包括导致疲劳、肌肉骨骼疼痛、恶心、腹泻、皮疹、食欲下降、便秘和瘙痒。

恶性胸膜间皮瘤

伊匹木单抗_Ipilimumab的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究结果及其作用机制，Yervoy给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Yervoy或其对母乳喂养儿童或牛奶生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Yervoy治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Yervoy用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤或MSI-H或dMMR mCRC的安全性和有效性已在12岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在使用氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后有所进展。对于辅助治疗黑色素瘤或治疗肾细胞癌，12岁及以上的儿童患者安全性和有效性尚未确定，此外，Yervoy尚未确定12岁以下儿童患者的任何适应症的安全性和有效性。

通过上述信息介绍，相信大家对于“服用伊匹木单抗_Ipilimumab期间注意事项”有了一定的了解。最后还要提醒大家，应在医生指导下服用伊匹木单抗_Ipilimumab过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。如果想了解伊匹木单抗_Ipilimumab副作用、伊匹木单抗_Ipilimumab价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

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