瑞博西林暂未被中国批准上市，所以还没有在中国的有效销售信息；瑞博西林在美国的200mg*21片每盒规格的参考售价5927美元。
瑞博西林吃一盒有效吗？
患者不同的适应症和不同病情，对瑞博西林反应都有不同的，病情每一位患者对瑞博西林靶向药的铭感度也是不太一样，所以无法概括。以下是瑞博西林用法，仅供参考：
转移性乳腺癌
Kisqali的推荐剂量为每次600 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，整个周期为28天。KISQALI可随食物服用或不随食物服用。
Kisqali当与芳香化酶一起服用时，请参阅完整的芳香化酶处方信息，了解所用芳香化酶抑制剂的推荐剂量。
Kisqali与fulvestrant合用时，建议在第1天、第15天、第29天服用500毫克fulvestrant，此后每月服用一次。根据现行临床实践标准，
使用Kisqali联合芳香化酶抑制剂或氟维斯特兰特治疗的绝经前/围绝经期妇女应使用促黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂治疗。
患者应在每天大约相同的时间服用Kisqali，最好在早晨服用。如果患者在服用该剂量后呕吐，或错过一次剂量，则当天不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Kisqali药片应整片吞咽（吞咽前不应咀嚼、压碎或撕开药片）。如果片剂破损、破裂或不完整，则不应摄入片剂。
瑞博西林说明书
瑞博西林靶点：CDK4，CDK6
瑞博西林别名：瑞博西林片；瑞博西尼
瑞博西林上市时间：2017-03-13
瑞博西林医保进了吗？
瑞博西林，即Ribociclib、Kisqali、Kisqali、瑞博西林片；瑞博西尼尚未纳入国家医保范畴。瑞博西林虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
瑞博西林有哪些禁忌症？
暂无
瑞博西林可以治疗什么癌症？
瑞博西林对转移性乳腺癌等疾病有一定的疗效，已获得国家批准。
瑞博西林有哪些作用？
Ribociclib是细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）4和6的抑制剂。这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合时被激活，并在导致细胞周期进展和细胞增殖的信号通路中发挥关键作用。细胞周期蛋白D-CDK4/6复合物通过视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）的磷酸化调节细胞周期进程。在体外，ribociclib降低了乳腺癌细胞系中pRb磷酸化，导致细胞周期停滞在G1期，并减少了细胞增殖。在体内，在大鼠异种移植瘤模型中使用单剂ribociclib治疗人类肿瘤细胞导致肿瘤体积减少，这与抑制pRb磷酸化有关。
在使用患者源性雌激素受体阳性乳腺癌异种移植模型的研究中，与单独使用每种药物相比，ribociclib和抗雌激素药物（例如来曲唑）的组合导致肿瘤生长抑制增加。此外，在雌激素受体阳性的乳腺癌异种移植模型中，ribociclib和fulvestrant的组合导致肿瘤生长抑制。
瑞博西林是什么成分？
瑞博西林是Ribociclib 药品成分。
瑞博西林在国外获批哪些适应症？
2017年3月13日，美国FDA批准Kisqali与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的转移性乳腺癌女性患者。
2018年7月18日，美国食品和药物管理局（FDA）对激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者的Kisqali进行了新的批准。Kisqali是一种与芳香化酶抑制剂一起用于绝经前、围绝经期或绝经后妇女治疗的CDK4/6抑制剂，也可与氟维司坦联合用于绝经后妇女的一线或二线治疗。
