Abecma是由百时美施贵宝研发的一种B细胞成熟抗原（anti-BCMA）导向的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，于2021年获美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准上市。Abecma的上市，将为这类患者提供一种新的、有效的、个性化治疗方案，仅需一次输液即可实现快速、深度、持久的缓解。
Abecma_Abecma吃一盒有效吗？
是否有效主要看患者对Abecma_Abecma反应程度，有的患者对Abecma_Abecma反应会大些，但也并不是反应大就效果好，所以要看患者个人情况而定。以下是Abecma_Abecma作用机制：
Abecma是一种嵌合抗原受体（CAR）阳性T细胞疗法，靶向B细胞在正常和恶性浆细胞表面表达的成熟抗原（BCMA）。CAR构建物包括用于抗原特异性的抗BCMA单链抗体靶向结构域、跨膜结构域、CD3 zeta T细胞激活结构域和4-1BB共刺激结构域，Abecma的抗原特异性激活导致CAR阳性T细胞增殖、细胞因子分泌以及随后BCMA表达细胞的细胞溶解性杀伤。
Abecma_Abecma是什么时候上市的？
Abecma_Abecma是在2021-03-26上市的。
Abecma_Abecma有哪些不良反应？
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）包括CRS、未指定病原体的感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、低丙种球蛋白血症、腹泻、上呼吸道感染、恶心、病毒感染、脑病、水肿、发热、咳嗽、头痛和食欲下降。
最常见的实验室不良反应（发生率大于或等于50%）包括中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和贫血。
老人患者服用Abecma_Abecma有哪些注意事项？
妊娠期患者
没有关于孕妇使用Abecma的可用数据，尚未对Abecma进行动物生殖和发育毒性研究，以评估其给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害，目前尚不清楚Abecma是否有可能转移到胎儿身上。根据作用机制，如果转导细胞穿过胎盘，可能会导致胎儿毒性，包括浆细胞再生障碍或低丙种球蛋白血症。因此，不建议孕妇服用Abecma。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Abecma、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Abecma的临床需求以及Abecma或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Abecma对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。
Abecma_Abecma是否进入医保？
艾基维仑赛，即idecabtagene vicleucel、Abecma、Abecma、ide-cel尚未纳入国家医保范畴。艾基维仑赛虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Abecma_Abecma有什么其他名称？
Abecma_Abecma别名有ide-cel。
Abecma_Abecma2022年价格是多少钱？
由于不同版本的Abecma_Abecma可能价格有写差别，以下是Abecma_Abecma价格参考：
Abecma目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，Abecma价格大约是$437,967.50，折合成人民币是2795152元左右。
Abecma_Abecma怎么医保报销？
首先要患者确定所报销的病是否在医保批准Abecma_Abecma适应症内，只要在其内即可医保报销。以下是医保批准Abecma_Abecma适应症详情信息：
Abecma暂未进入国家医保。
