艾弗沙是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，于2021年3月4日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。现有临床研究结果显示，艾弗沙具有良好的抗肿瘤活性和安全性，该药品的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。
艾弗沙_艾弗沙吃一盒有效吗？
是否有效主要看患者对艾弗沙_艾弗沙反应程度，有的患者对艾弗沙_艾弗沙反应会大些，但也并不是反应大就效果好，所以要看患者个人情况而定。以下是艾弗沙_艾弗沙作用机制：
伏美替尼是表皮生/长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，对 EGFR 耐药或激活突变(T790M、L858R 和 Del 19)具有不可逆抑制作用，IC50约为 1nM 左右。伏美替尼对上述突变 EGFR 抑制的 IC50较野生型 EGFR 低，对于携带上述相关
突变的肿瘤细胞抑制作用强于野生型肿瘤细胞伏美替尼在体内的主要活性代谢产物为 AST5902，暴露量达原型药物暴露量的 50%-100%，其活性和选择性与原型药物基本一致。
艾弗沙_艾弗沙是什么时候上市的？
艾弗沙_艾弗沙是在2021-03-04上市的。
艾弗沙_艾弗沙有哪些不良反应？
非小细胞肺癌
常见不良反应包括转氨酶升高、上呼吸道感染、咳嗽(发生率均在15%左右)。腹泻的发生率较低(6.0%)，≥3级的腹泻为0.4%，19.1%的患者发生了3-5级AE，最常见的是γ-谷氨酰转移酶升高(n=4)。
老人患者服用艾弗沙_艾弗沙有哪些注意事项？
妊娠期患者
尚无妊娠女性使用本品的数据，对胎儿可能的安全性风险未知动物研究提示本品具有生殖毒性。根据作用机制及临床前数据，妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害，不建议使用。
哺乳期患者
尚未研究本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。动物研究显示，伏美替尼及其代谢产物在母鼠体内可以进入乳汁并通过乳汁排泄。建议本品治疗期间及末次给药后至少 3 个月内停止哺乳。
艾弗沙_艾弗沙是否进入医保？
伏美替尼，即Furmonertinib、艾弗沙、艾弗沙、甲磺酸伏美替尼片尚未纳入国家医保范畴。伏美替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
艾弗沙_艾弗沙有什么其他名称？
艾弗沙_艾弗沙别名有甲磺酸伏美替尼片。
艾弗沙_艾弗沙2022年价格是多少钱？
由于不同版本的艾弗沙_艾弗沙可能价格有写差别，以下是艾弗沙_艾弗沙价格参考：
目前，伏美替尼尚未进入国家医保。艾弗沙(伏美替尼)规格为40mg/片，28片/盒，售价为¥16000元/盒。
艾弗沙_艾弗沙怎么医保报销？
首先要患者确定所报销的病是否在医保批准艾弗沙_艾弗沙适应症内，只要在其内即可医保报销。以下是医保批准艾弗沙_艾弗沙适应症详情信息：
目前，伏美替尼尚未进入国家医保。
