索凡替尼（surufatinib）是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。
苏泰达_Sulanda吃一盒有效吗？
是否有效主要看患者对苏泰达_Sulanda反应程度，有的患者对苏泰达_Sulanda反应会大些，但也并不是反应大就效果好，所以要看患者个人情况而定。以下是苏泰达_Sulanda作用机制：
索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。
苏泰达_Sulanda是什么时候上市的？
苏泰达_Sulanda是在2020-12-30上市的。
苏泰达_Sulanda有哪些不良反应？
胰腺神经内分泌瘤
发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。
老人患者服用苏泰达_Sulanda有哪些注意事项？
妊娠期患者
目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。
哺乳期患者
目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。
儿童患者
目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。
苏泰达_Sulanda是否进入医保？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-03，索凡替尼，即Surufatinib、苏泰达、Sulanda、索凡替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
苏泰达_Sulanda有什么其他名称？
苏泰达_Sulanda别名有索凡替尼胶囊。
苏泰达_Sulanda2022年价格是多少钱？
由于不同版本的苏泰达_Sulanda可能价格有写差别，以下是苏泰达_Sulanda价格参考：
索凡替尼（surufatinib）获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中，但医保后价格相关信息尚未公布。
苏泰达_Sulanda怎么医保报销？
首先要患者确定所报销的病是否在医保批准苏泰达_Sulanda适应症内，只要在其内即可医保报销。以下是医保批准苏泰达_Sulanda适应症详情信息：
目前，索凡替尼（surufatinib）已被纳入国家医保乙类，限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。
