Kimmtrak是Immunocore公司研发的一款创新的双特异性蛋白，于2022年获美国FDA批准上市。Kimmtrak由两部分融合而成：一端是具有高亲和力的可溶性T细胞受体，另一端是抗CD3的免疫效应结构域。改造后的可溶性的T细胞受体，可以识别细胞内的癌症抗原，并通过抗CD3的免疫效应结构域，以极高的亲和力与选择性杀死这些癌细胞。
Kimmtrak_Kimmtrak吃一盒有效吗？
是否有效主要看患者对Kimmtrak_Kimmtrak反应程度，有的患者对Kimmtrak_Kimmtrak反应会大些，但也并不是反应大就效果好，所以要看患者个人情况而定。以下是Kimmtrak_Kimmtrak作用机制：
Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。
在体外，tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合，释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白，导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。
Kimmtrak_Kimmtrak是什么时候上市的？
Kimmtrak_Kimmtrak是在2022-01-26上市的。
Kimmtrak_Kimmtrak有哪些不良反应？
葡萄膜黑色素瘤
最常见的不良反应（发生率≥30%）是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。
最常见的实验室异常（发生率≥50%）是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。
老人患者服用Kimmtrak_Kimmtrak有哪些注意事项？
妊娠期患者
根据作用机制，Kimmtrak可能会导致胎儿伤害。没有孕妇使用Kimmtrak的可用数据。没有用Kimmtrak进行过动物生殖和发育毒性研究。相似分子量的分子可以穿过胎盘，导致胎儿暴露。告知女性对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于人乳中存在 tebentafusp-tebn、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。因为 tebentafusp-tebn 可能在人乳中排泄，并且由于母乳喂养儿童可能出现严重不良反应，建议患者在Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kimmtrak的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。
Kimmtrak_Kimmtrak是否进入医保？
替本福司，即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Kimmtrak_Kimmtrak有什么其他名称？
Kimmtrak_Kimmtrak别名有替本福司注射液。
Kimmtrak_Kimmtrak2022年价格是多少钱？
由于不同版本的Kimmtrak_Kimmtrak可能价格有写差别，以下是Kimmtrak_Kimmtrak价格参考：
目前尚未查询到有关Kimmtrak价格的相关信息。
Kimmtrak_Kimmtrak怎么医保报销？
首先要患者确定所报销的病是否在医保批准Kimmtrak_Kimmtrak适应症内，只要在其内即可医保报销。以下是医保批准Kimmtrak_Kimmtrak适应症详情信息：
Kimmtrak暂未被纳入国家医保。
