服用Beleodaq_Beleodaq期间注意事项
血液学毒性
Beleodaq可能会导致血小板减少、白细胞减少（中性粒细胞减少和淋巴细胞减少）和/或贫血；治疗期间每周监测血液计数，必要时调整剂量。
感染
Beleodaq可能会发生严重的、有时甚至致命的感染，包括肺炎和败血症。不要给活动性感染患者应用Beleodaq；有广泛或密集化疗史的患者可能有较高的生命危险感染风险。
肝毒性
Beleodaq可导致致命的肝毒性和肝功能测试异常。在治疗前和每个周期开始前监测肝功能测试。根据肝毒性的严重程度中断或调整剂量直至恢复，或永久停止使用Beleodaq。
肿瘤溶解综合征
在复发或难治性PTCL患者的临床试验中，Beleodaq治疗的患者出现肿瘤溶解综合征。监测晚期疾病和/或高肿瘤负荷的患者，并采取适当的预防措施。
胃肠道毒性
Beleodaq可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道的不良反应，可能需要使用止吐和止泻药物。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和遗传毒性的发现，Beleodaq给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的风险。建议有生殖潜力的女性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效的避孕措施。
Beleodaq_Beleodaq是由Spectrum于2014-07-03上市，并且用于外周T细胞淋巴瘤等癌症的治疗。Beleodaq_Beleodaq能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。虽然靶向药物Beleodaq_Beleodaq治疗效果较好，但是伴随着优秀疗效的同时还是有副作用。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
Beleodaq_Beleodaq的问世对于外周T细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
Beleodaq_Beleodaq的适应证
外周T细胞淋巴瘤
Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。
根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。
虽然Beleodaq_Beleodaq的运用最大化的减轻病人因放疗带来的身体上损伤。但事物都具备双面性，建议患者在接受Beleodaq_Beleodaq之前，需要对Beleodaq_Beleodaq充分的了解和依照医嘱来服用药物，并且若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生。
Beleodaq_Beleodaq的用法用量
外周T细胞淋巴瘤
Beleodaq的推荐剂量为1000 mg/m2，在21天周期的第1-5天，通过静脉输注每日一次，持续30分钟。每21天周期重复一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果出现输液部位疼痛或其他可能归因于输液的症状，输液时间可延长至45分钟。
Beleodaq_Beleodaq的不良反应
外周T细胞淋巴瘤
使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。
以上便是服用Beleodaq_Beleodaq期间注意事项的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Beleodaq_Beleodaq的应用必须谨慎，若出现任何不舒服或者不适的时候，患者需及时去看医生。如果您对Beleodaq_Beleodaq有其他疑问，可继续关注我们，可获取关于Beleodaq_Beleodaq价格、多久见效等相关信息。
