服用Tukysa_Tukysa期间注意事项

服用Tukysa_Tukysa期间注意事项

腹泻

图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。

肝毒性

图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。

Tukysa_Tukysa是由西雅图遗传学公司于2020-04-17上市，并且用于转移性乳腺癌等癌症的治疗。Tukysa_Tukysa能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。虽然靶向药物Tukysa_Tukysa治疗效果较好，但是伴随着优秀疗效的同时还是有副作用。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

Tukysa_Tukysa的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

Tukysa_Tukysa的适应证

转移性乳腺癌

图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者之前曾接受过一种或多种基于HER2的抗转移方案。

虽然Tukysa_Tukysa的运用最大化的减轻病人因放疗带来的身体上损伤。但事物都具备双面性，建议患者在接受Tukysa_Tukysa之前，需要对Tukysa_Tukysa充分的了解和依照医嘱来服用药物，并且若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生。

Tukysa_Tukysa的用法用量

转移性乳腺癌

图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。

患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。

Tukysa_Tukysa的不良反应

转移性乳腺癌

最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症（PPE）、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。

以上便是服用Tukysa_Tukysa期间注意事项的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，Tukysa_Tukysa的应用必须谨慎，若出现任何不舒服或者不适的时候，患者需及时去看医生。如果您对Tukysa_Tukysa有其他疑问，可继续关注我们，可获取关于Tukysa_Tukysa价格、多久见效等相关信息。