Tafasitamab-cxix是一种经Fc修饰的单克隆抗体，可与前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD19抗原结合，并可用于多种B细胞恶性肿瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
与CD19结合后，Tafasitamab-cxix通过凋亡和免疫效应机制（包括抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP））介导B细胞裂解。
在DLBCL肿瘤细胞的体外研究中，Tafasitamab-cxix或来那度胺单独使用相比，Tafasitamab-cxix与来那度胺联合使用导致ADCC活性增加。
MOR208_Tafasitamab常见的副作用
MOR208_Tafasitamab是Tafasitamab成分。
MOR208_Tafasitamab常见的副作用有以下几项：
弥漫性大B细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(≥20%）为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。
MOR208_Tafasitamab还有什么名字？
MOR208_Tafasitamab还有Tafasitamab-cxix 等别名。
MOR208_Tafasitamab副作用怎么处理？
患者在出现任何MOR208_Tafasitamab副作用时，需要及时和主治医生沟通，及时处理副作用。以下是MOR208_Tafasitamab副作用处理方式，仅供参考：
输液相关反应
Monjuvi可引起输液相关反应，症状和体征包括发热、寒战、皮疹、潮红、呼吸困难和高血压。通过暂时中断输液和/或使用支持性药物来控制这些反应。开始Monjuvi输液前对患者进行预用药。在输液过程中经常监测患者。根据输液相关反应的严重程度，中断或停止Monjuvi。实行适当的医疗管理。
骨髓抑制
Monjuvi可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在每个治疗周期给药前和整个治疗过程中监测CBC。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。考虑粒细胞集落刺激因子给药。根据不良反应的严重程度停用Monjuvi。
感染
在Monjuvi治疗期间和最后一次给药后，患者发生致命和严重感染，包括机会性感染。监测患者的感染症状和体征，并酌情处理感染。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Monjuvi治疗期间以及最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Monjuvi最初与来那度胺合用，Monjuvi联合来那度胺是孕妇的禁忌，因为来那度胺会导致出生缺陷和未出生婴儿死亡。
MOR208_Tafasitamab在国内可以治什么病？
只要符合国家规定，并且获批上市，即表示MOR208_Tafasitamab可以治疗哪些适应症。以下是MOR208_Tafasitamab国内获批适应症：
目前，tafasitamab尚未在中国上市。
老人患者吃MOR208_Tafasitamab有哪些注意事项？
妊娠期患者
根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。目前没有关于孕妇使用Monjuvi评估药物相关风险的可用数据，尚未使用Tafasitamab进行动物生殖毒性研究。Monjuvi与来那度胺合用最多12个周期，来那度胺可导致胚胎-胎儿损伤，在怀孕期间禁用。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Tafasitamab的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在Monjuvi治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Monjuvi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
MOR208_Tafasitamab有没有进入医保？
MOR208，即Tafasitamab、Monjuvi、Monjuvi、Tafasitamab-cxix 尚未纳入国家医保范畴。MOR208虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
MOR208_Tafasitamab如何保存？
在36°F至46°F（2°C至8°C）的温度下冷藏保存在原纸箱中，以防光线照射。不要摇晃，不要冻结。
