利妥昔单抗是一种单克隆抗体，其靶向在前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原。与CD20结合后，利妥昔单抗介导B细胞裂解。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。人透明质酸酶通过暂时解聚透明质酸增加皮下组织的通透性。在给药剂量中，Rituxan中的人透明质酸酶在局部起作用。人透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。人透明质酸酶在Göttingen小型猪皮下给药时，可增加利妥昔单抗产品进入体循环的吸收率。
利妥昔单抗副作用持续多久？
因为每一位患者病情并不一样，所以出现副作用时间点和是不是同一种副作用都会有所不同，但是只要及时正确的处理利妥昔单抗副作用，相信会很快消除副作用。以下是利妥昔单抗不良反应：
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、便秘、咳嗽和疲劳
弥漫性大B细胞淋巴瘤
常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、脱发、恶心和贫血
慢性淋巴细胞性白血病
常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、血小板减少、发热、呕吐和注射部位红斑
利妥昔单抗是什么时候上市的？
利妥昔单抗是在1997-11-26上市的。
利妥昔单抗进入医保了吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2017-10-10，利妥昔单抗，即Rituximab、美罗华；MabThera、Rituxan、利妥昔单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
利妥昔单抗多久打一次？
由于不同患者病情并不相同，所以无法具体统一。以下是利妥昔单抗用法用量，仅供参考：
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注至少接受一次完整剂量的利妥昔单抗产品，每次给药前用药。
推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位（利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位），固定剂量皮下注射，与患者的体表面积无关。
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤
在第1周（即总共4周或8周）静脉滴注全剂量利妥昔单抗后，每周给药一次，持续3周或7周。
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的再治疗
在第1周（即总共4周）静脉滴注全剂量利妥昔单抗后，每周给药一次，持续3周。
既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤
在化疗周期2-8的第1天（每21天）通过静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品（即，总共最多8个周期）给药7个周期。对于完全或部分缓解的患者，在完成利妥昔单抗联合化疗8周后开始利妥昔单抗维持治疗。每8周服用一剂利妥昔单抗，共12剂。
一线CVP化疗后非进展性滤泡性淋巴瘤
在完成6-8个周期的CVP化疗和第1周静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品后，每周给药一次，连续3周（即总共4周），间隔6个月，最多16次。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注和CHOP化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。
弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位（利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位），固定剂量与患者的体表面积无关，联合CHOP化疗。CHOP化疗第1周期第1天静脉滴注全剂量利妥昔单抗产品后，在CHOP化疗第2–8周期第1天服用利妥昔单抗1400 mg/23400单位，最多7个周期（即总共最多6–8个周期）。
慢性淋巴细胞性白血病
在开始使用利妥昔单抗治疗之前，所有患者必须通过静脉输注和FC化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。
慢性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为利妥昔单抗1600 mg/26800单位（利妥昔单抗1600 mg和人透明质酸酶26800单位）与FC化疗联合使用，固定剂量，与患者的体表面积无关。在第1天、第1周期（即总共6个周期）静脉注射全剂量后，在第2–6周期的第1天（每28天）服用利妥昔单抗1600 mg/26800单位，共5个周期。
利妥昔单抗卖多少钱一盒？
因为不同研发公司，利妥昔单抗价格可能有所不同。以下是利妥昔单抗价格参考：
利妥昔单抗已在中国上市，同时被纳入医保乙类。进口利妥昔单抗500mg/50ml/瓶的价格大约为8298元，100mg/10ml/瓶小规格为2418元。
利妥昔单抗还有什么其他名字？
利妥昔单抗还有利妥昔单抗注射液等别名。
利妥昔单抗在国外能治疗什么肿瘤？
只要获得国外批准上市的利妥昔单抗适应症，即表示可以治疗相应的肿瘤。以下是利妥昔单抗适应症获得国外批准的详情：
1997年11月26日，Rituxan（利妥昔单抗）被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发性或难治性低度或滤泡性、CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤。
2006年2月10日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Rituxan（利妥昔单抗）与CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松）联合用于弥漫性大B细胞、CD20阳性、非霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗或其他蒽环类化疗方案。
2006年2月28日，美国食品和药物管理局（FDA）在优先审查后批准了治疗性抗体Rituxan（利妥昔单抗）与甲氨蝶呤（MTX）的联合应用减少对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂治疗反应不足的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者的体征和症状。
2010年2月18日，美国食品和药物管理局批准Rituxan治疗某些慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。
2011年1月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Rituxan（利妥昔单抗）作为晚期滤泡性淋巴瘤患者的维持治疗，这些患者对利妥昔单抗加化疗的初始治疗有反应（诱导治疗）。
2011年4月19日，美国食品和药物管理局批准Rituxan（利妥昔单抗）与糖皮质激素（类固醇）联合治疗韦格纳肉芽肿（WG）和显微镜下多血管炎（MPA）。
2018年6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Rituxan（利妥昔单抗）用于治疗成人中度至重度寻常型天疱疮（PV）。
2018年8月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准英布鲁维卡（伊布替尼）与利妥昔单抗联合用于治疗罕见的血液癌瓦尔登斯特罗姆巨球蛋白血症（WM）。
2019年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Rituxan（利妥昔单抗）与糖皮质激素联合用于治疗肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）2岁及以上的儿童患者。
