Diroximel fumarate在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚Vumerity的活性代谢物MMF已被证明在动物和人类的体外和体内激活核因子（红系衍生2）-样2（Nrf2）通路。Nrf2途径参与细胞对氧化应激的反应。MMF在体外被鉴定为烟酸受体激动剂。
富马酸地洛西美酯副作用持续多久？
因为每一位患者病情并不一样，所以出现副作用时间点和是不是同一种副作用都会有所不同，但是只要及时正确的处理富马酸地洛西美酯副作用，相信会很快消除副作用。以下是富马酸地洛西美酯不良反应：
多发性硬化症
最常见的不良反应（富马酸二甲酯的发生率[与Vumerity具有相同的活性代谢物]≥10%和≥比安慰剂多2%）为潮红、腹痛、腹泻和恶心。
富马酸地洛西美酯是什么时候上市的？
富马酸地洛西美酯是在2019-10-30上市的。
富马酸地洛西美酯进入医保了吗？
富马酸地洛西美酯，即Diroximel fumarate、Vumerity、Vumerity、富马酸地洛西美缓释胶囊；富马酸地洛肟酯尚未纳入国家医保范畴。富马酸地洛西美酯虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
富马酸地洛西美酯多久打一次？
由于不同患者病情并不相同，所以无法具体统一。以下是富马酸地洛西美酯用法用量，仅供参考：
多发性硬化症
Vumerity（富马酸地洛西美酯）的推荐起始剂量为每次231mg，每天口服2次。7天后，剂量应增加至462 mg（2粒231 mg胶囊服用）的维持剂量，每天口服2次。对于不耐受维持剂量的个体，可考虑暂时减少剂量至231 mg，每天2次。在4周内，应恢复每天2次462 mg的推荐剂量。对于不能耐受恢复维持剂量的患者，应考虑停止Vumerity。在Vumerity给药前30分钟服用非肠溶阿司匹林（剂量不超过325mg）可降低潮红的发生率或严重程度。
Vumerity开始前的血液测试
在使用Vumerity进行治疗之前，请获取以下信息：
全血细胞计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
血清转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素水平。
管理说明
完整吞下Vumerity胶囊。不要压碎或咀嚼，或将胶囊内容物洒在食物上。如果与食物一起服用，避免食用高脂肪、高热量的膳食/零食；膳食/零食应含有不超过700卡路里和不超过30克脂肪。避免同时服用Vumerity和酒精。
开始Vumerity后评估安全性的血液测试
根据临床指示，在Vumerity开始后6个月，然后每隔6至12个月，获取全血细胞计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
根据临床指示，在Vumerity治疗期间获取血清转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素水平。
富马酸地洛西美酯卖多少钱一盒？
因为不同研发公司，富马酸地洛西美酯价格可能有所不同。以下是富马酸地洛西美酯价格参考：
由于Vumerity（富马酸地洛西美酯）暂未进入中国，所以还没有采集到有效的价格信息；在国外，Vumerity106粒*瓶规格的参考售价为6679美元左右，120粒*瓶规格的参考售价为7862美元左右。
富马酸地洛西美酯还有什么其他名字？
富马酸地洛西美酯还有富马酸地洛西美缓释胶囊；富马酸地洛肟酯等别名。
富马酸地洛西美酯在国外能治疗什么肿瘤？
只要获得国外批准上市的富马酸地洛西美酯适应症，即表示可以治疗相应的肿瘤。以下是富马酸地洛西美酯适应症获得国外批准的详情：
2019年10月30日，Biogen公司和Alkermes公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Vumerity（富马酸地洛西美酯），一种新型口服富马酸盐，用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进展性疾病。
