泰立沙副作用会持续多久

泰立沙副作用会持续多久？

泰立沙副作用持续多久因人而异。以下是泰立沙副作用包括有以下几种：

转移性乳腺癌

Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。

Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。

泰立沙吃多久见效？

由于每一位患者疗程并不相同，并且病情也不太一样，所以没有具体规定多久见效的说法，但是只要患者按医嘱服用泰立沙，即对自身病情是有益的，在服用期间有任何不适时，即可和主治医生沟通。以下是泰立沙用法和用量，仅供参考：

转移性乳腺癌

HER2阳性转移性乳腺癌

Tykerb的推荐剂量为1250 mg，每日口服一次，在第1-21天连续口服，与卡培他滨2000 mg/㎡/天（两次口服，间隔约12小时），在第1-14天重复21天周期。

Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。

Tykerb的剂量应为每天一次（每次服用5片）；不建议分次服用。卡培他滨应随餐服用或饭后30分钟内服用。

如果错过一天的剂量，患者不应在第二天加倍剂量，应继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

激素受体阳性、HER2阳性转移性乳腺癌

Tykerb的推荐剂量为1500 mg，每日口服一次（一次性服用6片），不推荐分次服用，与来曲唑联合使用。

与Tykerb合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5 mg，每日一次。

Tykerb应至少在饭前一小时或饭后一小时服用。

泰立沙是靶向药吗？

泰立沙属于靶向药。

拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。而目前在中国，拉帕替尼主要是作为曲妥珠单抗耐药病人的一线治疗用药。

泰立沙药理作用是什么？

表皮生长因子受体（HER）家族由四个成员组成：HER1（EGFR）、HER2、HER3及HER4。受体由三部分组成：N-末端胞外的配体结合域、一个跨膜区和一个C-末端胞质结构域。在配体的介导下成员之间可形成同源或异源二聚体，进而导致其固有的受体酪氨酸激酶活化且随后激活下游MAPK信号通路（分化通路）及PI3K/AKT/mTOR通路（生长通路），促进肿瘤的进展。

拉帕替尼为一种口服的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外，拉帕替尼还可抑制 HER3与p95HER2形成异源二聚体，同时抑制p95HER2的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号通路，下调Survivin（一种细胞凋亡抑制蛋白），促进抑癌因子FOX03A的表达，引起肿瘤细胞的凋亡。

泰立沙医保价格2022

在美国，拉帕替尼250mg*150粒的参考售价大约是18,730.35美元，折合成人民币是120878.1868元，价格根据汇率波动会有所调整。目前国内已经上市了拉帕替尼，但尚未被纳入医保，目前一盒250mg*70粒的价格大概是在8500-10000元左右。

泰立沙副作用怎么处理？

患者在吃泰立沙期间，如果出现任何不适时，需要及时和主治医生联系并积极处理。以下是泰立沙副作用的注意事项，仅供参考：

转移性乳腺癌

Tykerb与卡培他滨联合使用期间最常见（大于20%）的不良反应为腹泻、掌底红细胞感觉异常、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。

Tykerb与来曲唑联合使用期间最常见（大于或等于20%）的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。

泰立沙有什么适应症？

泰立沙有转移性乳腺癌等适应症。

泰立沙什么时候在中国上市？

泰立沙在中国上市时间：2013-03-05。