奥加伊妥珠单抗服用量
急性淋巴细胞白血病
静脉注射,使用Besponsa前应使用糖皮质激素、退热剂、抗组胺药。
根据药物治疗反应,将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8、15天,21天为一个周期;
后续周期:患者达到缓解:0.5mg/㎡第1、8、15天,28天为一个周期;患者未达到缓解:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8、15天,28天为一个周期。
奥加伊妥珠单抗是具有较好的安全性及耐受性,但事物都具备双面性,不同药物对于不同患者的治疗方案不同,不同的奥加伊妥珠单抗服用量对有的患者会产生较大反应或有的患者反应较小。所以建议患者在拿到辉瑞的针对CD22的奥加伊妥珠单抗后一定要仔细阅读说明书,了解清楚奥加伊妥珠单抗服用量,并且应在有经验的医生指导下使用。
奥加伊妥珠单抗,又被称为Inotuzumab ozogamicin、Besponsa、Besponsa、注射用奥加伊妥珠单抗等,是由辉瑞于2017-08-17推出的一款针对急性淋巴细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
奥加伊妥珠单抗的问世和普及,对于急性淋巴细胞白血病患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
奥加伊妥珠单抗的适应证
急性淋巴细胞白血病
Besponsa(奥加伊妥珠单抗)适用于治疗复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病 (ALL)成人患者。
以上便是关于奥加伊妥珠单抗服用量的全部内容,希望对大家有所帮助。建议患者应在医生指导下服用奥加伊妥珠单抗过后,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通,随访观察吃药的效果,病程病情继续进展,切勿自行停药或药物加量。想要了解更多关于奥加伊妥珠单抗资讯,可以继续关注我们。
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Besponsa是免疫药吗,Besponsa(奥加伊妥珠单抗)由辉瑞制药开发的一种靶向CD22抗体-药物偶联物(ADC)药物,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Besponsa(奥加伊妥珠单抗)的抗癌活性是由于ADC通过与肿瘤细胞表面的CD22结合,随后活化诱导双链DNA断裂,导致细胞周期停滞和细胞凋亡。
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2022-11-04 15:48
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2022-11-04 10:13
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2022-11-04 10:04
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2022-11-03 17:24
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