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埃克替尼服用量

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埃克替尼服用量

非小细胞肺癌

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收。

剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1-2周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次125mg(1片),每天三次的剂量;对转氨酶轻度升高(ALT[丙氨酸氨基转移酶]及AST[天门冬氨酸氨基转移酶]低于100 IU/L)患者可继续服药但应密切监测;对转氨酶升高比较明显(ALT及AST在100 IU/L以上)的患者,可暂停给药并密切监测转氨酶,当转氨酶恢复(ALT及AST均低于100 IU/L,或正常)后可恢复给药。

对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响,故不推荐根据年龄和性别调整剂量。

埃克替尼是具有较好的安全性及耐受性,但事物都具备双面性,不同药物对于不同患者的治疗方案不同,不同的埃克替尼服用量对有的患者会产生较大反应或有的患者反应较小。所以建议患者在拿到贝达药业的针对EGFR的埃克替尼后一定要仔细阅读说明书,了解清楚埃克替尼服用量,并且应在有经验的医生指导下使用。

埃克替尼,又被称为Icotinib、凯美纳、Conmana、盐酸埃克替尼等,是由贝达药业于2011-06-07推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

埃克替尼的问世和普及,对于非小细胞肺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

埃克替尼的适应证

非小细胞肺癌

本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。

不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。

以上便是关于埃克替尼服用量的全部内容,希望对大家有所帮助。建议患者应在医生指导下服用埃克替尼过后,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通,随访观察吃药的效果,病程病情继续进展,切勿自行停药或药物加量。想要了解更多关于埃克替尼资讯,可以继续关注我们。

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