Idelalisib是一种PI3Kδ激酶抑制剂，该激酶在正常B细胞和恶性B细胞中均有表达。
Idelalisib诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖。Idelalisib抑制几个细胞信号通路，包括B细胞受体信号（BCR）、CXCR4和CXCR5信号，这些信号会辅助B细胞运输引导至淋巴结和骨髓。使用Idelalisib治疗淋巴瘤会抑制肿瘤细胞的趋化性和黏附能力，同时也会减少细胞生存能力。
艾代拉里斯要打多少年？
每一位患者由于病情并不相同，所以无法具体确定到具体艾代拉里斯需要打几年，所以患者可以咨询主治医生后，才能大概知道一个时间点。以下是艾代拉里斯用量用法，仅供参考：
慢性淋巴细胞性白血病
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
小淋巴细胞性淋巴瘤
艾代拉里斯（Zydelig）最大初始剂量为每天两次口服150毫克。既可空腹用药也可饭后用药，药片要整片吞服。持续治疗直到疾病治疗有进展或者药物毒性超出可接受限度。目前最佳用药剂量尚未可知。
艾代拉里斯是什么？
艾代拉里斯（Zydelig）是Gilead Sciences研发的PI3K-δ激酶抑制剂，PI3K-δ在许多B细胞恶性肿瘤中过度表达，于2014年获得美国食品和药物管理局批准上市；艾代拉里斯可诱导恶性B细胞来源的肿瘤细胞和原发性肿瘤细胞细胞凋亡，抑制细胞增殖。
艾代拉里斯有没有进入医保？
艾代拉里斯，即Idelalisib、Zydelig、Zydelig、艾代拉利司片尚未纳入国家医保范畴。艾代拉里斯虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
艾代拉里斯2022年价格是多少？
由于艾代拉里斯靶向药价格会受到当地政策和市场需求影响，所以无法完完全全确定在一个价格。以下是艾代拉里斯价格参考：
艾代拉里斯暂时没有在国内上市，目前暂无参考价格信息。艾代拉里斯在国外150mg*60片/瓶规格的参考售价为12298美元左右；100mg*60片/瓶规格的参考售价为12298美元左右。
小孩子吃艾代拉里斯有什么影响？
妊娠患者
根据动物研究结果和作用机制，给孕妇艾代拉里斯（Zydelig）治疗可能会造成胎儿伤害。
目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。对于指定人群，主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷、丢失或其他不良后果的背景风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物的数据，也没有关于艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
艾代拉里斯（Zydelig）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
艾代拉里斯可以治疗什么病症？
艾代拉里斯对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）是有一定疗效。
艾代拉里斯副作用怎么缓解？
患者在吃艾代拉里斯期间，如果出现什么不适时，应立刻联系主治医生沟通，并沟通制定治疗方案。以下是艾代拉里斯副作用：
慢性淋巴细胞性白血病
使用Zydelig联合用药治疗的患者最常见的不良反应（发生率≥20%）有腹泻、肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽和恶心。常见的实验室异常包括中性粒细胞减少、ALT升高和AST升高。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤
使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。
小淋巴细胞性淋巴瘤
使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。
