帕米帕利是一种强效选择性多聚ADP核糖聚合酶(PARP酶，包括PARP1和PARP2)抑制剂，参与DNA修复。体外研究显示，帕米帕利能抑制PARP酶活性以及增加PARP-DNA复合物形成，诱发DNA损伤和癌细胞死亡。帕米帕利可在体外抑制肿瘤细胞的增殖，在小鼠体内抑制人源异种移植肿瘤模型的生长。并且在携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变或其他同源重组缺陷(HRD)的肿瘤细胞或小鼠模型中，帕米帕利显示出更强的细胞增殖抑制活性和抗肿瘤作用。
帕米帕利要打多少年？
每一位患者由于病情并不相同，所以无法具体确定到具体帕米帕利需要打几年，所以患者可以咨询主治医生后，才能大概知道一个时间点。以下是帕米帕利用量用法，仅供参考：
卵巢癌
BRCA突变检测
在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。
推荐剂量
本品推荐剂量为每次60mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。
给药方法
建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。
漏服
如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。
帕米帕利是什么？
帕米帕利是一款由百济神州自主研发的PARP-1和PARP-2的强效、选择性抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞DNA单链损伤的修复和同源重组修复缺陷，对肿瘤细胞起到合成致死的作用，尤其对携带BRCA基因突变的DNA修复缺陷型肿瘤细胞敏感度高。
帕米帕利有没有进入医保？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-03，帕米帕利，即Pamiparib、百汇泽、百汇泽、帕米帕利胶囊正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
帕米帕利2022年价格是多少？
由于帕米帕利靶向药价格会受到当地政策和市场需求影响，所以无法完完全全确定在一个价格。以下是帕米帕利价格参考：
帕米帕利医保价格尚未公布，目前帕米帕利的建议零售价为7000元/盒(60粒，规格20mg)，正常情况下一盒大约可以吃半个月。
小孩子吃帕米帕利有什么影响？
妊娠期患者
根据其作用机制和非临床毒理学研究结果，帕米帕利可能对胚胎/胎儿造成伤害。尚无关于妊娠期妇女使用本品的数据，无法报告药物相关风险。应告知孕妇，本品可对胎儿造成伤害并有潜在的流产风险。
哺乳期患者
尚不清楚帕米帕利是否会经人乳分泌，及其对母乳喂养婴幼儿的母亲乳汁产量的影响。由于哺乳婴儿可能因本品发生不良反应，哺乳妇女在帕米帕利治疗期间和最后一次给药后 1个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立帕米帕利胶囊在18岁以下患者中的安全性和有效性。
帕米帕利可以治疗什么病症？
帕米帕利对晚期卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌是有一定疗效。
帕米帕利副作用怎么缓解？
患者在吃帕米帕利期间，如果出现什么不适时，应立刻联系主治医生沟通，并沟通制定治疗方案。以下是帕米帕利副作用：
卵巢癌
发生率≥10%的不良反应包括贫血、恶心、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、呕吐、疲乏、血小板减少症、食欲减退、腹泻、腹痛、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、血胆红素升高以及淋巴细胞减少症。
3级及以上的不良反应发生率为55.8%，发生率≥1%的不良反应包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症、淋巴细胞减少症、呕吐、疲乏、腹泻、恶心以及AST升高。
与药物相关的严重不良事件(SAE)发生率为21.5%，发生率超过1%的与药物相关的SAE为贫血和白细胞减少症。
