奥妥珠单抗_Obinutuzumab要打多少年

奥妥珠单抗_Obinutuzumab要打多少年？

不能笼统概括，因为每一位患者病情并不太一样。以下是奥妥珠单抗_Obinutuzumab用量：

慢性淋巴细胞性白血病

用药前予以患者糖皮质激素，醋氨酚和抗组胺药物。

用药前稀释，静脉输注，不可静脉推注。

建议治疗6个疗程（28天一个疗程）

Gazyva推荐剂量为第1个疗程的第1天予以100mg，第2天予以900mg；第8天和第15天予以1000mg；第2至6个疗程的第1天予以1000mg。

如果错过了计划剂量，尽快补药并调整给药计划，以保持剂量之间的时间间隔。未完成第1疗程第1天剂量的患者可以继续使用第1疗程第2天剂量。

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

对于复发或难治性FL患者，6次Gazyva联合苯达莫司汀28天周期。对最初6个周期达到病情稳定、完全缓解或部分缓解的患者应继续使用奥妥珠单抗1,000mg作为单药治疗长达两年。

对于既往未治疗的滤泡性淋巴瘤患者，Gazyva采用以下化疗方案之一：

联合苯达莫司汀服用6个28天的周期。

联合CHOP服用6个21天周期，2个21天周期的Gazyva单独服用。

联合CVP服用8个21天的周期。

既往未治疗的FL患者对最初的6或8个周期达到完全缓解或部分反应，应继续使用Gazyva1000mg作为单药治疗长达2年。

奥妥珠单抗_Obinutuzumab会不会在中国上市？

奥妥珠单抗_Obinutuzumab在中国上市时间：2021-06-03。

奥妥珠单抗_Obinutuzumab是靶向药吗？

奥妥珠单抗_Obinutuzumab是靶向药。

奥妥珠单抗是罗氏公司研发的首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，于2013年获美国食品和药物管理局批准上市，能靶向B细胞表面的CD20分子，直接诱导B细胞死亡。

奥妥珠单抗_Obinutuzumab是进口的还是国产的？

奥妥珠单抗是罗氏公司研发的首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，于2013年获美国食品和药物管理局批准上市，能靶向B细胞表面的CD20分子，直接诱导B细胞死亡。

奥妥珠单抗_Obinutuzumab多少钱？

在中国，佳罗华（奥妥珠单抗注射液）规格为1000mg的参考售价大约为人民币21500元/瓶左右，在2021年11月的医保谈判中，佳罗华(奥妥珠单抗注射液)已成功入围，医保价格待公布。

奥妥珠单抗_Obinutuzumab治疗什么病？

奥妥珠单抗_Obinutuzumab可以治疗慢性淋巴细胞性白血病，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）等病。

奥妥珠单抗_Obinutuzumab有没有口服液？

奥妥珠单抗_Obinutuzumab有注射剂。

奥妥珠单抗_Obinutuzumab医保可以报销吗？

需要看患者所报的病症是否在奥妥珠单抗_Obinutuzumab医保批准适应症内。以下是医保批准奥妥珠单抗_Obinutuzumab适应症详情：

2021年，奥妥珠单抗已被纳入国家医保，限：本品与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。