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米哚妥林药物副作用

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米哚妥林是什么工厂研发,米哚妥林是诺华说研发的,在2017-04-28上市。

米哚妥林药物副作用

急性髓性白血病

最常见的不良反应(发生率≥ 20%):发热性中性粒细胞减少、恶心、粘膜炎、呕吐、头痛、瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。

系统性肥大细胞增生症

最常见的不良反应(≥ 20%):恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、疲劳、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛和呼吸困难。

米哚妥林有什么基因靶点?

米哚妥林靶点有KIT,PDGFRβ,PDGFRα,VEGFR2,FLT3。

米哚妥林2022价格是多少?

米哚妥林暂时还没有在国内上市,所以暂时没有有效的销售价格;在国外销售的Rydapt规格 5mg*28胶囊/盒的价格大概在8400美元,折合人民币54500元左右。

米哚妥林有哪些特殊人群?

妊娠期患者

根据作用机制和动物繁殖研究结果,Rydapt给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Rydapt以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险的可用数据。。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Midostaurin或其活性代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于Rydapt母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应,建议在Rydapt治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内,妇女不得母乳喂养。

儿童患者

在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

米哚妥林是什么成分?

米哚妥林药品成分是Midostaurin。

米哚妥林怎么用?

患者在用米哚妥林前,一定需要咨询过专业医生,医生会根据病情而定制合适病情的治疗方法。以下是米哚妥林用量,仅供参考:

病人选择

选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。

急性髓性白血病

Rydapt的推荐剂量为,在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天,每日两次,每次50毫克,随食物口服。

系统性肥大细胞增生症

Rydapt的推荐剂量为每日两次,每次100毫克,随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周,至少每周监测患者的毒性,接下来的8周,每隔一周监测一次,此后每月监测一次。

在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药,以降低恶心和呕吐的风险。每日两次,每次约12小时,随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。

如果Rydapt剂量缺失或呕吐,请勿补足剂量;在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物,可以考虑通过EKG进行QT间期评估。

米哚妥林在国外能治疗什么肿瘤?

2017年4月28日,Rydapt(米哚妥林)获得美国FDA批准上市,与化疗联合使用,用于治疗新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)的成人患者。

同时,美国FDA还批准了Rydapt用于治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)、肥大细胞白血病(MCL)的成人患者。

同时,FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay,用以检测AML患者的FLT3突变。

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